【摘 要】
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目的:目前认为耐药性癫痫是由遗传因素和环境差异共同作用所导致的一类复杂疾病.散发耐药性癫痫患者的遗传背景差异主要表现为单核苷酸多态性(SNPs).针对耐药机制假说相关基因的一些研究发现,ATP结合盒(ABC)转运体家族的编码基因ABCC2与ABCB1,电压门控钠离子通道亚型的编码基因SCNlA与SCN2A,γ-氨基丁酸(GABA)A受体α1亚单位编码基因GABRA1的某些SNPs可能与抗癫痫药物(
【机 构】
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中南大学湘雅医院神经内科 410011
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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目的:目前认为耐药性癫痫是由遗传因素和环境差异共同作用所导致的一类复杂疾病.散发耐药性癫痫患者的遗传背景差异主要表现为单核苷酸多态性(SNPs).针对耐药机制假说相关基因的一些研究发现,ATP结合盒(ABC)转运体家族的编码基因ABCC2与ABCB1,电压门控钠离子通道亚型的编码基因SCNlA与SCN2A,γ-氨基丁酸(GABA)A受体α1亚单位编码基因GABRA1的某些SNPs可能与抗癫痫药物(AEDs)疗效的个体差异性相关.
其他文献
目的 研究硫化氢(H2S)对糖尿病性勃起功能障碍(ED)大鼠勃起功能的影响.方法 将49只SD雄性大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型,阿朴吗啡诱导勃起后检测大鼠勃起功能情况,将存在ED大鼠随机分成3个不同处理组,实验期间6只大鼠死亡,研究结束时糖尿病-对照组(DM-Control组)13只、糖尿病-硫氢化钠组(DM-NaHS组)15只,糖尿病-西地那非组(DM-Sildenafil
目的 探讨初诊糖尿病合并败血症菌种分布特点和耐药谱的变化,指导临床用药.方法 回顾性分析了2010年5月至2012年5月所有血培养阳性且经临床资料证实的39例糖尿病合并败血症患者.结果 共获阳性血培养株40份.居前3位的是大肠埃希菌、克雷伯菌菌、金黄色葡萄球菌;革兰阴性杆菌出现多重耐药且耐药水平增高.
目的:研究社区老年人轻度认知功能损害的发病率及痴呆的发病率.方法:以460名≥60岁老年人为研究对象,进行神经心理检查,使用广义轻度认知功能损害(MCI)诊断标准了解老年人MCI患病,观察3年后MCI及正常老年人(NC)认知功能变化及痴呆发病情况.
目的:系统评价银杏叶制剂对于血管性痴呆患者的疗效、痴呆量表评分的改善情况.方法:计算机检索中国期刊全文数据库,按Cochrane系统评价方法筛选试验、评价质量、提取资料,并用RevMan 5.0软件进行Meta分析.
目的:观察p38MAPK在Aβ25-35诱导大鼠不同脑区的表达以及依达拉奉的影响.方法:本研究采用Aβ225-35分别诱导SD大鼠及原代海马神经元制备阿尔茨海默病(AD)大鼠模型和细胞模型.将SD大鼠随机分组后设置生理盐水组、AD组、抑制剂组和共同抑制剂组.
目的:收集全世界迄今已发表的随机对照研究,系统评价降低认知功能障碍患者的血浆Hcy水平对认知功能的影响.方法:1.纳入标准:选取叶酸对比安慰剂、叶酸+维生素B12/B6对比安慰剂或叶酸+维生素B12加常规治疗对比常规治疗用于存在认知功能障碍(包括轻度认知功能障碍MCI和痴呆)患者的随机对照临床试验(RCTs).
目的:观察血浆肿瘤坏因子转化酶活性及可溶性肿瘤坏死因子α受体的水平在散发性阿尔茨海默病患者、遗忘型轻度认知功能障碍、血管性痴呆患者和非痴呆对照者之间,有无显著性差异;方法:本项研究包括153例AD患者,120例非痴呆对照者,53例血管性痴呆患者和98例遗忘型轻度认知功能障碍患者.血浆肿瘤坏因子转化酶活性检测采用荧光强度法,可溶性肿瘤坏死因子α受体和β淀粉样蛋白水平检测均采用双抗体夹心法酶联免疫吸附
轻度认知功能障碍(MCI)被认为是介于正常衰老和老年性痴呆(AD)之间的一种中间过渡状态,是AD的早期阶段.MCI病人以每年10％～15％的速度发展为AD,是正常老年人发生AD的10倍.
目的:利用蒙特利尔认知评估(MoCA)检查不同年龄离退休干部认知损害情况,比较组间差异,并比较与中文版简易智能状态检查(MMSE)检查结果间差异.方法:选择333例≥60岁人群为研究对象,共分两组:＜80岁老年组(A组,n=94),≥80岁高龄组(B组,n=239),进行MMSE、MoCA量表检查,比较不同年龄组认知损害情况.
目的:分析仅有意识障碍的癫痫复杂部分性发作的临床特点及误诊原因,以减少误诊,误治.方法:对笔者2010年1月-2012年12月诊治的8例误诊病例进行回顾性分析.结果:8例漶者均表现为突然"失神",动作停止,两眼发直,呼之不应,但不跌倒,面色无改变,也无不自主、无意识的动作,发作后可继续原来的活动.