自1972年科学家发现在TiO2半导体电极上可以发生光解水反应以来,光催化材料的研究逐渐成为新型光电功能材料研究领域中的一个热点。目前研究较多、活性较高的TiO2和ZnO等宽禁带半导体材料,仅能被紫外光所激发；同时为了提高光催化剂的高活性,制备出的纳米级催化剂(粉体或薄膜)的光吸收带边往往会因量子尺寸效应而进一步蓝移.实际上到达地表的太阳辐射能量主要集中于460-500 nm波长范围内,紫外成分(300-400 nm)不足5％,因此要想高效地利用太阳光进行光催化反应,光催化剂必须为可见光响应型.本文通过液相反应制备了红棕色的无定形Sb2Sf以及固相反应制备了黑色的晶态Sb2S3,并利用XRD粉末衍射和UV-Vis吸收光谱表征样品的物相和吸收光谱特性。在样品的光催化活性测试中,采取甲基橙作为染料光降解的模型,研究了各种条件下的降解效率,证实了光催化反应的存在,并初步探讨了其光催化性能的影响机制.实验表明,在使用420nm滤波片的相同的实验条件下,与P25、CdS等已经报导的催化剂对比,发现Sb2S3具有更优异的光催化性能,其光催化效率大约是CdS的3.5倍。同时,本文中制备的无定形Sb2S3和晶态Sb2S3的吸收边分别为660nm和800nm,带隙约为1.88ev和1.55ev,小于目前已见报导的多数可见光催化剂.通过使用截止型滤波片,发现对于600nm以上波长的可见光,两种形态的Sb2S3仍具有光催化活性。