【摘 要】
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能够提高药物选择性、延长药物作用时间、降低小分子药物毒性、定位靶向释放的载药体系一直是当前药物控释领域的研究热点.将功能化后的纳米聚合物与智能型水凝胶复合可制备具有两亲特性、良好生物相容性、能够生物降解的纳米复合水凝胶,有望达到药物缓释的高效化、速效化、长效化.而作为生物医用药物释放载体材料的光热响应性纳米复合水凝胶由于借助人体自然温度达到药物缓释效果备受瞩目.采用原位聚合制备的水凝胶生物利用度达
【机 构】
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南昌大学材料科学与工程学院 南昌 330031
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能够提高药物选择性、延长药物作用时间、降低小分子药物毒性、定位靶向释放的载药体系一直是当前药物控释领域的研究热点.将功能化后的纳米聚合物与智能型水凝胶复合可制备具有两亲特性、良好生物相容性、能够生物降解的纳米复合水凝胶,有望达到药物缓释的高效化、速效化、长效化.而作为生物医用药物释放载体材料的光热响应性纳米复合水凝胶由于借助人体自然温度达到药物缓释效果备受瞩目.采用原位聚合制备的水凝胶生物利用度达不到期望,而采用酶促交联法可弥补原位聚合方法的不足.
其他文献
3D打印技术应用于组织工程支架制造,具有制造速度快、直接成型无需二次加工等优点,使其在复杂结构制造的应用上有很大的优势.聚己内酯(PCL）材料具有优异的生物相容性和一定的降解性.本研究旨在开发出一种适合3D打印的骨修复材料.本研究通过在PCL中复合羟基磷灰石(HA）微米级颗粒,改善其亲水性与骨修复性能;通过在材料中复合聚乙烯醇(PVAc）,调节材料的3D打印性能、降解性和机械性能.
对于骨修复的应用而言,同时获得具有一定强度和韧性而又不损失其生物活性的材料是极其重要的.采用溶胶-凝胶法制备的杂化材料,其有机和无机组分在分子水平上形成互穿网络,两种组分在纳米尺度上的复合可结合有机-无机两种组分的优点,使得杂化材料的性质可在无机物和聚合物的性质之间任意调整,因此,有机-无机杂化材料作为可降解的组织再生支架有望用于再生医学领域.
利用GC修饰PLGA微球制备出载bFGF/CHA的PLGA-GC微球，该微球具有时序释放功能、良好的抑菌性能和生物相容性，有望作为药物时序释放系统用于组织再生修复。
羟乙基壳聚糖(HE-CTS)易溶于水,具有良好的生物相容性、成胶性,可引入具有光反应活性基团,制备光敏水凝胶.本文以HE-CTS为基质材料,利用光交联技术构建了一种紫外光敏水凝胶,并就其生物相容性、降解性和载药特性进行了初步研究,为壳聚糖基光敏水凝胶作为生物医用材料的应用提供实验依据.
为提高3D打印PLGA支架的力学性能,改善其生物相容性,本研究选择左旋结构、分子量为30万的PLGA作为基体材料,复合PVA改性的羟基磷灰石(HA)微球打印制备3D多孔复合支架.
他汀类药物可促进骨形成蛋白的分泌,能有效的诱导骨细胞的增生与矿化.辛伐他汀在之前的研究中被证明可以促进骨形成蛋白BMP-2的分泌.但是由于辛伐他汀的疏水性导致其生物利用性低.所以需要药物载体来提高该类药物的药效.聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯(PLGA-PEG-PLGA）等高分子由于其优秀的生物相容性,被广泛的应用于药物载体.并且PLGA-PEG-PLGA的疏水端PLGA可以为辛伐他汀提
由于能效仿细胞外基质在调节细胞行为和细胞因子传递等过程中的功能,支架在组织工程中起着关键作用.本文报道了一种基于乳酸-羟基乙酸共聚物(poly-lactic-co-glycolic acid,PLGA）以及两性离子材料的新型骨组织工程支架.首先采用冷冻干燥法制备出具有内部互通多孔结构的PLGA支架,进而将两性离子PSBMA水凝胶组分引入制备了PLGA/PSBMA复合支架.相较于通用PLGA材料的爆
以广泛应用于临床的羧甲基壳聚糖(CMC)为基体材料，使用PEG衍生物作为交联剂，利用点击反应在生理条件下原位快速交联制得可注射水凝胶。通过调节组分比例和浓度，可制备出凝胶时间、力学性能,溶胀和降解性能可控的水凝胶。该水凝胶在强酸刺激下会快速溶解，加碱调回中性能立即成胶，该可逆的溶胶一凝胶过程可以重复5次以上，显示该水凝胶具有pH敏感性，有望作为药物载体用于药物的可控释放研究。
本研究采用具有良好的生物相容性和降解性的天然高分子材料—透明质酸(HA)和明胶(Ge),利用交联剂交联制备而成透明质酸/明胶(HA/Ge)复合水凝胶.