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ALN-VS.P02是全球首个针对血管内皮生长因子(VEGF)和加速细胞分裂的纺锤体驱动蛋白(KSP)的双靶点siRNA抗HCC和继发性肝癌药物,利用创新技术实现药物的肝靶向传输,达到主要被肝脏吸收的效果.本文旨在观察ALN-VS.P02静脉输注后的安全性、抗血管生成活性和抗肿瘤疗效。采用分组对比试验,并对治疗结果进行分析评价。结果表明ALN-VS.P02作用机理新颖,通过核酸干扰抑制癌细胞血管生成和癌细胞生长,最终达到治疗肝癌的目的。且该产品临床安全性良好,对VEGF高表达的转移性肝癌具有明显的临床疗效。