The 21st Century Toxicity Testing Strategy: Optimizing the Test Platforms to Identify Integrated Adv

来源 :2015毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gu999
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  In the future, toxicity testing will rely on the power of modern molecular biology to identify perturbations in cellular function that are processed by a quantitative systematic framework for extrapolation to human risk.
其他文献
Triptolide (TP), a main bioactive component of Tripterygium wilfordii Hook F., exhibited multiple pharmacological activities, such as anti-inflammatory, anti-cancer, anti-fertility,neuroprotection and
会议
目的:有害结局通路(AOP)的毒性测试概念已逐渐被人们熟悉,AOP的理念除了对于探索毒性作用机制,建立基于人体组织的测试方法具有重要意义之外,对于化妆品功效作用机制的研究和产品开发也具有指导意义.AOP的概念可应用于皮肤黑色素的形成机制的研究以及相应美白功效产品的开发过程中.
会议
Oxidative stress plays an important role in doxorubicin (DOX) induced cardiotoxicity.Nuclear factor E2-related factor-2 (Nrf2) is a transcription factor orchestrating antioxidant and cytoprotective re
Gold nanorods (GNRs) are among the most commonly used nanomaterials, but thus far, little is known about its harmful effects on male reproduction.Imprinted genes play important roles in male reproduct
目的 发育神经毒性的体外方法开发是替代方法研究中的热点和难点,本研究尝试建立发育神经毒性体外筛查方法,并用于新合成药物的神经毒性筛查过程中.方法 以体外培养的小鼠胚胎干细胞(mESC)、3T3 Bal/c细胞、N2a细胞核C17细胞作为试验系统,mESC向神经细胞的分化参考经典4-/4+法,免疫荧光染色Nestin和流式细胞仪检测GFAP和Tuj-1进行鉴别.
会议
目的 UVA可造成皮肤的氧化损伤,并诱发皮肤的炎症反应和加速老化过程,基于UVA损伤皮肤角质细胞的毒性作用通路(AOP),探讨利用人角质细胞系和3D皮肤模型建立紫外线损伤模型,并评估抗氧化剂的功效.方法 体外培养2D人原代皮肤角质形成细胞,并购置商品化的EpiskinTM皮肤模型,经不同剂量UVA照射诱发氧化损伤模型.
会议
基于流式细胞仪技术的大鼠体内Pig-a基因突变试验首次发表于2008年,此后便立即得到了业内同行的广泛关注,并引起国际遗传毒性工作组(IWGT)及美国健康与环境科学研究所(HESI)的重视.2008年HESI的遗传毒理学技术工作小组便成立了Pig-a工作小组,致力于方法学的进一步优化和实验室间联合验证,并探讨成为管理毒理学评价方法的可能性.
会议
It has been confirmed that Benzo[a]pyrene (BaP), a high-ring neurotoxic polycyclic aromatic hydrocarbon has several kinds of neurotoxicity.However the relationship between BaP and Parkinsons disease (
自上世纪90年代末开始,欧莱雅开始着手研发U-SENSTM(之前称MUSST)试验,寻找皮肤致敏的有效替代方法.U-SENSTM试验是利用U937细胞和DC细胞类似的特点,观察受试物是否能特异激活CD86,细胞表面免疫蛋白的表达,以预测是否可以激活DC细胞.该测试方法所针对的是不良反应路径(AOP)的关键事件之一:类似于树突状细胞的反应, U937人体骨髓细胞与致敏原接触后被激活并诱导CD86的表
会议
目的 通过生化手段和小分子诱导剂等手段,使小鼠纤维化细胞转分化产生的新型肝样细胞具备胆酸等重要膜转运体功能,用于预测和评价药物的胆汁分泌能力,支持新药研发中候选化合物的早期筛选.方法 对未分化的小鼠肝样细胞(iHep)进行以下操作:1.转染转录因子Hnf4(?),2.小分子诱导剂CPT-cAMP、苯巴比妥钠(PB)、牛磺胆酸(TCA)进行诱导刺激对iHep促进转分化和优化培养.
会议