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HLH-2004方案治疗儿童噬血细胞综合征20例报告
【机 构】
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安徽省立儿童医院血液肿瘤科 合肥,230051
【出 处】
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第十七届全国小儿血液病学术会议
【发表日期】
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2014年4期
其他文献
目的：探讨儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床表现及影响预后的因素.方法：收集青岛大学医学院附属医院2004年1月至2013年8月期间诊治的经病理确诊的NHL78例患儿资料,进行统计学分析.治疗上,对成熟B细胞肿瘤和T细胞肿瘤:采用BFM-95方案或中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会制订的B-NHL-2004或B-NHL-2009方案.对前驱细胞肿瘤:采用BFM-95方案或高危急性淋巴细胞白血病方案.所有
目的：比较儿童和成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)在发病年龄、好发性别、首发症状、受累部位、病理类型、实验室检查指标、临床分期、治疗方案选择及疗效、化疗不良反应等方面的异同点,找出其临床共性与特性,探讨儿童NHL发生、发展的规律,为儿童NHL的早诊断、早治疗、提高疗效、延长患儿生存期和提高生活质量提供有实用价值的经验.方法：采取回顾性研究的方法，总结2002年1月至2011年12月间在本院儿科住院的68
目的：探讨儿童难治性血细胞减少(RCC)和获得性再生障碍性贫血(AAA)的临床特征和骨髓活检病理特征,为更好地诊断及鉴别诊断该两种疾病提供理论依据.方法：回顾性分析2011年1月到2012年12月于本院新诊断的RCC或AAA患儿的临床资料及骨髓活检病理结果.结果：共130例患儿诊断为RCC或AAA,其中78例(60.0％)为RCC,52例(40.0％)为AAA,RCC和AAA发生率之比为1.5∶1
目的：范可尼贫血(fanconianemia,FA)是一种罕见的常染色体隐性或X连锁显性遗传病,临床表现有很大的异质性.目前已经发现有15个基因参与了FA的发病.传统的互补实验以及目前所采用的基因检测方法均是先检测占突变比例较大的FA基因类型,然后再寻找新的突变类型,即逐步法进行临床分型.但在临床上发现同样分型的患者其临床表现也存在差异,提示有新的或协同的因素参与到了FA的发病过程中.研究目的就是
目的：调查重庆市儿童小细胞低色素贫血的病因及其构成比.方法：对来本院血液科门诊就诊的236例小细胞低色素性贫血儿童检测血红蛋白组分、铁代谢状态及珠蛋白基因型,同时问诊调查年龄、民族、籍贯、生产史及喂养史等.采用醋酸纤维薄膜电泳检测成人血红蛋白A2(HbA2),碱变性法测定胎儿血红蛋白(HbF);比色法测定血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC),并计算转铁蛋白饱和度(TS).Gap-PCR检测三种常
Splenectomy improves anemia but does not reduce iron burden in patients with hemoglobin H Constant S
会议
目的：探讨大剂量间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)联合脐(胎)血混合移植对再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA)大鼠模型造血、免疫功能重建及移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)的影响,探讨该方案的治疗效果和可行性.方法：制备AA大鼠模型,分别通过骨髓腔和尾静脉注射途径移植大剂量MSCs(数量为1×107/只
目的：观察重型β地中海贫血患儿体内铁沉积状况与生长发育状态的关系,以制定相应的治疗对策.方法：运用MRIT2技术对135例重型β地中海贫血患者心脏、肝脏、胰腺铁沉积状况进行检测,检测患者血清铁蛋白(SF)水平,检测患者内分泌水平,分析患儿的输血、排铁的情况以及相应生长发育状况.结果及结论：本项研究对象显示：重型地贫患儿肝脏、心脏及胰腺普遍存在铁沉积现象，且脏器体内沉积发生早，大多数患者未能接受规范
目的：探讨肝细胞生长因子在儿童白血病患者血清及骨髓间充质干细胞(MSCs)培养上清中的水平变化及其意义.方法：采用细胞贴壁法获取足量的MSCs,通过荧光倒置显微镜观察细胞形态及流式细胞仪检测免疫表型的方法对MSCs进行鉴定,应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测白血病患儿和对照儿童的外周血清及白血病患儿MSCs培养上清中的HGF水平.结果：骨髓MSCs经培养和流式细胞仪鉴定。白血病初诊及复发MSC
目的：阐明α-地贫和β-地贫在重庆市的发生率、突变类型及其频率.方法：按整群随机抽样方法,共采集入托体检儿童外周静脉血标本1754例,抽取外周静脉血1.5～2ml EDTA抗凝进行地贫筛查调查.对所选取的儿童进行问卷调查,包括性别、年龄、民族及籍贯等.采集的样本进行血常规和血红蛋白电泳分析.β-地贫表型阳性指标为：MCV＜80fl和(或)MCH＜27pg,HbA2＞3.3％和(或)HbF＞2％.β