【摘 要】
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为了筛选抗热应激SCAR标记于奶牛抗热应激新品种的选育中,本实验以52头高产耐热组和41头高产不耐热组的荷斯坦奶牛DNA为模板,利用RAPD技术,对筛选出的耐热分子标记进行序列分析和SCAR转化,以S441 SCAR标记对种公牛和核心群的母牛进行检测和分析.结果显示:随机引物S441和S463在高产耐热组中分别扩增了581 bp和680 bp的特异性片段,序列比较显示,前者与KCNN2基因的同源性
【机 构】
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湖南省畜牧兽医研究所 湖南 长沙 410131 湖南农业大学动物科学技术学院 湖南 长沙 4101
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为了筛选抗热应激SCAR标记于奶牛抗热应激新品种的选育中,本实验以52头高产耐热组和41头高产不耐热组的荷斯坦奶牛DNA为模板,利用RAPD技术,对筛选出的耐热分子标记进行序列分析和SCAR转化,以S441 SCAR标记对种公牛和核心群的母牛进行检测和分析.结果显示:随机引物S441和S463在高产耐热组中分别扩增了581 bp和680 bp的特异性片段,序列比较显示,前者与KCNN2基因的同源性达90%;后者与NW_001024067.1|BtUn_WGA9442_2同源性达99%。把2个片段提交到GenBank,登陆号为EF123743和EF123744.S441 SCAR标记在种牛的检出率为:母牛12.7%[27/213],公牛32.3%[15/46]。数据统计分析表明:有无S441 SCAR标记的母牛产奶量差异不显著(P>0.05),但在热应激条件下产奶量下降率差异极显著(P<0.01),可确定S441标记为抗热应激分子标记。
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通过克隆、测序,在野猪、民猪CAPN1基因中找到分别引起NaⅢ/EcoRⅡ酶切位点改变的两个SNPs,建立了PCR-RFLP检测技术,分析了不同基因型在野猪、民猪、大白、长白,杜洛克、野家杂种猪中的分布,探讨了基因型在种间的分布规律.群体遗传学分析表明基因型在6个品种(品系)问的分布存在着极显著的差异(P<0.01),并且NaⅢ位点等位基因的分布在瘦肉型猪中以B为优势基因,在脂肪型猪中以A为优势基
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