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目的:以β防御素3 (BD3)干预牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g-LPS)对小鼠巨噬细胞急性致炎作用,并观察其对巨噬细胞极化及相关信号通路的调节作用.方法:分离培养C57BL/6J小鼠的腹腔巨噬细胞,随机均分为Ctrl组、BD3组,P.g-LPS组和P.g-LPS+BD3组,分别培养刺激2h后,分别以Q-PCR和Western blot法检测细胞中iNOS、Arg1(分别为M1和M2型巨噬细胞标记物)、Toll样受体(TLRs)2和4的mRNA的相对表达量以及NF-κB p65亚基的磷酸化水平.