【摘 要】
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目的：研究草珊瑚乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶、凝胶和MCI柱色谱和高效液相色谱分离方法对草珊瑚乙酸乙酯部位进行化学成分分离，并利用各种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果：从草珊瑚乙酸乙酯部分中分离鉴定了14个化合物，分别是白术内酯Ⅳ(1)，银线草内酯E(2)，银线草内酯F(3)，dihydrovomifoliol(4)，金粟兰酮E(5)，8β,9a-dihydroxylindan-4(
【机 构】
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中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所，北京 100193 中国食品药品检定研究院，北京 100050
【出 处】
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世界中联中药专业委员会第四届学术年会暨中药新药研发与中药资源可持续利用国际研讨会
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目的：研究草珊瑚乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶、凝胶和MCI柱色谱和高效液相色谱分离方法对草珊瑚乙酸乙酯部位进行化学成分分离，并利用各种波谱学方法对化合物结构进行鉴定。结果：从草珊瑚乙酸乙酯部分中分离鉴定了14个化合物，分别是白术内酯Ⅳ(1)，银线草内酯E(2)，银线草内酯F(3)，dihydrovomifoliol(4)，金粟兰酮E(5)，8β,9a-dihydroxylindan-4(5)，7(11)-dien-8α，12-olide(6)，异嗪皮啶(7)，秦皮乙素(8)，刺木骨苷 B1(9)，(-)-(7S，8R)-dihydrodehyldrodiconiferyalcohol(10)，naringenin-6-C-β-D-glucopyranoside(11)，β-hydroxypropiovanillone(12),咖啡酸(13)，isovanillic acid(14)。结论：倍半萜类化学成分是草珊瑚乙酸乙酯部分的化学成分，其中1是新化合物，2-4，12为首次从该植物中分离得到。
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目的：研究丹参酮ⅡA和丹参酚酸B注射给药后在大鼠体内药动学行为及相互影响。方法：采用HPLC法测定大鼠体内丹参酮IIA和丹参酚酸B的血药浓度，比较两者分别单独给药以及合并给药后的药物动力学参数。结果：药物动力学参数显示，合并用药组与单独用药组相比，丹参酮ⅡA和丹参酚酸B的AUC0-1均显著增加、MRT均显著延长，同时，丹参酮ⅡA增加了丹参酚酸B的Ⅴss和T12值，而丹参酚酸B对丹参酮ⅡA的Ⅴss和
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