【摘 要】
：
本文对我国儿童大病救助机制不健全和对儿童人权不重视的问题作系统的分析，概述我国儿童大病医疗保险的政策和现状，从中归纳出一些影响我国儿童大病医疗保险发展的因素，从儿童人权、慈善医疗救助、儿童大病医保宣传、基层救助工作、大病医疗费用、医疗救助机制等6 个方面，分析影响我国儿童大病医疗保险的主要因素，基于所得结论提出相应的优化对策。
【机 构】
：
江苏鱼跃医疗股份有限公司,江苏镇江 212000
论文部分内容阅读
本文对我国儿童大病救助机制不健全和对儿童人权不重视的问题作系统的分析，概述我国儿童大病医疗保险的政策和现状，从中归纳出一些影响我国儿童大病医疗保险发展的因素，从儿童人权、慈善医疗救助、儿童大病医保宣传、基层救助工作、大病医疗费用、医疗救助机制等6 个方面，分析影响我国儿童大病医疗保险的主要因素，基于所得结论提出相应的优化对策。
其他文献
伴随着食品不安全事件出现频率越来越高，人们的健康饮食无法得到保障。随后便出现了人们对食品中农业化学品残留超标的现象愈来愈重视。日本为了应对农产品残留超标事件的频发造成人们对食品安全的恐慌的局面，颁布并且实施了条件十分苛刻的“肯定列表”制度，这一制度的实施，在提高农产品质量方面取得了一定的成果，但是，日本作为我国一大出口市场，这个规定的制定实施使得我国农产品出口日本遇到很大阻碍。此文通过对日本“肯定
生物制品数据保护是为了保护原研商的利益，激励其积极性，进而促使其增加新生物制品研发投入。我国生物制品产业以“模仿创新”为主，起步较晚，发展速度快，其亦被列入我国“十二五规划”重点发展对象，被业界寄予厚望。因此，本文通过构建生物制品数据保护评价指标体系，重点介绍欧盟生物数据保护的绩效并进行量化分析，并探究其产业成因情况，旨在为我国生物制品数据保护制度的完善提出合理化建议。
在中国，当前医保费用控制制度会影响到临床治疗质量，如何在保证临床治疗质量前提下进行有效医保控费，成为亟待解决的难题。本文将对中国各省市医保控制费用制度进行梳理，对我国医保控费制度现状进行分析，简述我国医疗保险费用控制制度存在的问题，借鉴其他国家及地区相关制度，结合医保费用控制政策可能对医疗质量带来的影响，提出合理化建议，探索更加合理的医保控费制度。
美国作为医药产业的强国，其法规政策一直被各个国家作为参考标准.Hatch-Waxman 法案作为对美国医药产业影响最为深远的法案之一，其不仅平衡了当时的新药市场与仿制药市场，而且对美国当今的仿制药产业产生了巨大的催化作用.Hatch-Waxman明化了仿制药审评程序，指出一些新型理念，加快了美国仿制药市场的成长速度.对Hatch-Waxman 法案和美国三十多年的仿制药发展史的研究可以使我们更加了
我国自开始正式施行和推广基本药物制度以来，基层医疗机构的收入渠道产生了极大的变化，主要来源由三个变成了两个，导致其收益急剧降低。为了使基层医疗机构能够正常运营，国家和政府需要对其进行一定程度的财务补助，基层医疗机构补偿机制是一个关键环节。我国各地已经开始尝试建立符合实际情况的基本药物补偿制度，但我国现存的基层医疗机构补偿机制和模式还存在很多不足和弊端，需要积极地总结各地实践产生的问题并借鉴吸收其他
罕见病是一个发病率不高的疾病，我们国家至今还没有对罕见病做出明确的定义。我们根据WHO 对罕见病的定义，可发现我国患有罕见病的人数不少，在我国也属于一个庞大的弱势群体。本身它的治愈率就低，同时我国罕用药市场也面临失灵的危险，这让罕见病患者陷入了无药可医，用不起药的困境。虽然我国相关部门采取了措施改善，但是罕用药还存在不少问题。本课题就从市场机制这一角度，结合罕见病用药的发展现状以及相关问题，探讨如
目的：为解决我国药用辅料行业，注册许可和备案审批制度相结合的背景下出现的现实问题，顺利推进药用辅料分级管理制度，为政府管理部门制定相关政策作一个参考。方法：查阅文献和实际调查，总结实际中药用辅料分类管理实施过程中的问题，并结合前人的研究基础，提出细化解决方案，或直接提出新的解决方法；密切关注CFDA 下发的通知等，把握方针的变化方向，关注具体的政策调整，进行切实可行的配套措施探讨。 结果 与结论：
基层医疗机构是卫生医疗系统中不可或缺的一部分，健全基层医疗卫生服务体系是我国新医改五项重点改革之一。近年来，国家出台了各种政策以支持基层医疗机构的发展，基层医疗机构发展情况有所改善，有力缓解“看病难”的问题，但是在基层医疗结构的改革的过程中也出现不少问题，本文主要是根据新医改的政策、方向和基层医疗机构现状分析以及国内外基层医疗机构发展经验，对基层医疗机构提出可行性的意见，使得基层医疗机构的竞争力在
目的：通过对江西省某县级医院2014 年基本药物的临床应用情况进行调查,并对医院基本药物的使用量、使用金额等情况进行分析,探索县级医院基本药物的使用特点以及其安全有效和合理性问题,为推进在县级医院实施基本药物制度提供参考和决策依据。内容与方法：本文利用限定日剂量(Defined daily dose)DDD 分析方法,统计所用药品的销量金额、DDDs 和DDC,从而了解医院基本药物使用的状况。结果
目的：了解“风险/效益”在药品上市注册以及上市后安全监管方面的应用情况。方法：通过对相关文献的研读，从风险管理理论、“风险/效益”的应用原则、国内外药品管理制度、案例研究四个方面进行探讨和分析。结论：风险效益比已经成为药品管理中的一个价值工具，如何对药品的风险效益关系进行分析和评估，并根据评估结果采取相应的措施以减少或避免风险事件发生，从而达到风险效益比最佳状态，已经成为各国越来越关注的问题。