【摘 要】
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本文制备了聚合酞菁过渡金属配合物(PPcM)作为镁空气电池的阴极氧还原催化剂(PPcM/C).用XRD,XPS,TEM,SEM和EDX表征了催化剂的组成、价态、结构和微观形貌.用旋转圆盘电极测试了催化剂在氧气饱和的0.5M的硫酸溶液中催化剂氧还原的催化性能,得到了催化剂的最佳制备工艺.在强化的燃料电池环境下,分别用循环伏安(10000圈),线性极化曲线(200次)和计时电流(60h)测试了催化剂催
【机 构】
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山东理工大学化学工程学院,淄博,255049
【出 处】
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第30届全国化学与物理电源学术年会
论文部分内容阅读
本文制备了聚合酞菁过渡金属配合物(PPcM)作为镁空气电池的阴极氧还原催化剂(PPcM/C).用XRD,XPS,TEM,SEM和EDX表征了催化剂的组成、价态、结构和微观形貌.用旋转圆盘电极测试了催化剂在氧气饱和的0.5M的硫酸溶液中催化剂氧还原的催化性能,得到了催化剂的最佳制备工艺.在强化的燃料电池环境下,分别用循环伏安(10000圈),线性极化曲线(200次)和计时电流(60h)测试了催化剂催化氧还原反应的耐久性.结果表明,催化剂的催化性能基本不衰减.用红外光谱测试了测试前后催化剂中的PPcM结构,表明,测试前后结构未发生变化.
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在直接甲酸燃料电池(DFAFC)中,Pd阳极对甲酸氧化的电催化活性最好,因此一般都用碳载Pd(Pd/C)催化剂作阳极催化剂。但是研究发现,Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好。研究组对其原因作了详细研究,发现Pd/C催化剂不但能电催化甲酸氧化,而且也能催化甲酸分解,催化甲酸分解不但浪费了大量甲酸,而且由于甲酸分解的产物主要是H2O和CO2,但是也有少量的CO.而CO会使Pd催化剂中毒,因此,
本课题组开发了以原位反应制备的氧化石墨烯表面负载FeP04作为前驱体，采用传统碳热还原工艺合成石墨烯改性的LiFePO4材料的相关工艺，所得产物具有优异的电化学性能，在2.4-4.2V电压范围内，材料分别在0.1C,0.5C,1C,2C,5C和10C倍率下充放电，其首次放电比容量分别为154.8mAh·g-1,151.6mAh·g-1,146.5mAh·g-1,138.7mAh·g-1,126.1
以SnCl4·5H2O,ZnCl2以及氧化石墨为原料,氨水为沉淀剂,经一步水热原位合成Zn2SnO4/石墨烯复合材料。在水热反应过程中,Zn2SnO4的生长与氧化石墨的还原同时进行。在氧化石墨经水热还原后,Zn2SnO4纳米颗粒均匀地分散在石墨烯片层上,并被包覆其中。与此同时,复合在石墨烯片上的Zn2SnO4颗粒也起到了分隔的作用,抑制了石墨片的团聚。由于石墨烯的导电及分散效果,与纯的Zn2SnO
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