【摘 要】
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目的 探讨压力致体外培养的兔纤维环细胞凋亡的主要信号途径.方法:构建体外细胞加压培养模型干预原代培养的兔椎间盘纤维环细胞,给予1.1MPa压力加压0h,5h,12h,24h,36h,共5
【出 处】
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第十届西部骨科论坛暨第九届云南省骨科年会
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目的 探讨压力致体外培养的兔纤维环细胞凋亡的主要信号途径.方法:构建体外细胞加压培养模型干预原代培养的兔椎间盘纤维环细胞,给予1.1MPa压力加压0h,5h,12h,24h,36h,共5组.CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,荧光显微镜和荧光分光光度计检测线粒体膜电位荧光强度改变,酶标仪检测Caspase-8,-9的活力.结果:CCK-8,荧光显微镜,流式细胞仪,荧光分光光度计结果显示,24h组和36h组纤维环细胞增殖下降,凋亡增加;24h组和36h组Caspase-9活力明显增强,而Caspase-8活力变化不明显,线粒体膜电位下降明显.结论:1.1MPa加压24h和36h可以明显诱导椎间盘纤维环细胞凋亡,线粒体依赖的凋亡途径参与压力诱导的纤维环细胞凋亡.
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