【摘 要】
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聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)因其降解速率与尺寸稳定性的兼容性较差,限制了它在生物医药领域的广泛应用。共聚是改善PTMC性能的有效途径,通过共聚反应将聚己内酯链锻引到PTMC的主
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聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)因其降解速率与尺寸稳定性的兼容性较差,限制了它在生物医药领域的广泛应用。共聚是改善PTMC性能的有效途径,通过共聚反应将聚己内酯链锻引到PTMC的主链结构中可达到改善PTMC性能的目的。目前,对聚(三亚甲基碳酸酯-co-己内酯)共聚物P(TMC-co-CL)降解行为的研究相对较少。本文对P(TMC-co-CL)的体外降解行为进行系统研究,并对脂肪酶降解聚(三亚甲基碳酸酯-co-己内酯)的机理进行详细阐述。结果表明:脂肪酶对P(TMC-co-CL)共聚物的降解行为具有重要影响,其降解P(TMC-co-CL)的机理为:首先脂肪酶作用于酯键,加速共聚物分子链的断裂,导致共聚物的分子量下降;同时,脂肪酶具有表面活性剂作用,能够与降解产物充分接触,并将其分散于水中,加速P(TMC-co-CL)共聚物的失重及降解,进而导致P(TMC-co-CL)酶解速率远大于其水解速率。
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