【摘 要】
：
指示剂置换法(IDA)是一种简单、快速的阴离子识别方法。半胱氨酸在生物体内的含量与许多重大疾病密切相关，因此，快速、简单且准确地检测半胱氨酸引起了学者的广泛关注。本文基于指示剂置换策略成功构建了一种可视化识别目标体系中半胱氨酸的方法，借助邻苯二酚紫(PV)显色剂和简单的无机离子(Cu2+)分别作为指示剂和接受体，通过信号调制选择性识别目标体系中的半胱氨酸。结果表明，该方法对检测半胱氨酸具有较好的选
【机 构】
：
甘肃省生物电化学与环境分析重点实验室,西北师范大学化学化工学院甘肃兰州 730070
论文部分内容阅读
指示剂置换法(IDA)是一种简单、快速的阴离子识别方法。半胱氨酸在生物体内的含量与许多重大疾病密切相关，因此，快速、简单且准确地检测半胱氨酸引起了学者的广泛关注。本文基于指示剂置换策略成功构建了一种可视化识别目标体系中半胱氨酸的方法，借助邻苯二酚紫(PV)显色剂和简单的无机离子(Cu2+)分别作为指示剂和接受体，通过信号调制选择性识别目标体系中的半胱氨酸。结果表明，该方法对检测半胱氨酸具有较好的选择性和较高的灵敏度。
其他文献
唾液酸(SA)是9-碳单糖的酰化衍生物,广泛存在于许多动物组织和体液中。其中,N-乙酰神经氨酸(NANA)是自然界中唾液酸最普遍的形式,也是正常人体中发现的唯一一种唾液酸存在形式。由于其含量与肿瘤、癌症和糖尿病等许多疾病相关,血清SA含量已被视为临床诊断和治疗的潜在指数。本实验将高分离效率的毛细管电泳(CE)与通用型电容耦合非接触电导检测(C4D)相结合,采用CE-C4D联用技术,实现了NANA与
食品安全问题关系国计民生，肉、奶、蛋产品中卡那霉素的残留会造成一系列食品安全隐患，如人体对抗生素产生耐药性和食品中毒等。除了其优异的光学性能、易于合成和制备、生物相容性好等优点，纳米金的催化性能近年来在重金属离子(如Hg2+)、生物小分子(如多巴胺、蛋白酶等)的检测研究中受到人们的关注[1-3]，然而，小分子检测过程中纳米金催化性能的改变机理和具体过程尚不明确。
罗丹明B(RhB)是一种非食品添加剂,具有致癌,致突变性的人工合成阴离子染料。近年来食品安全事件屡禁不止,一些商家为了使食品看起来更加鲜艳,向其中添加着色力强的罗丹明B,因此研究能够方便快速高灵敏检测食品中罗丹明B的方法是非常有必要的[1]。现有的罗丹明B检测方法一般为紫外-可见分光光度法,荧光分光光度法,高效液相-紫外/荧光检测,高效液相-气质联用检测等[2],其中荧光分光光度法作为一种简单方便
银纳米粒子(Ag NPs)，因其具有优异的表面等离子体共振效应，常被作为表面增强拉曼光谱(Surface-Enhanced Raman Scattering)的增强基底用于待测物的高灵敏检测，但是由于其本身具有化学不稳定性，容易被氧化，因而不适于长时间储存和复杂样品的分析，大大降低了其实际应用能力[1]-[2]。近年来，为了提高银纳米粒子的稳定性，研究者们通过在银纳米粒子表面包裹惰性材料，诸如二氧
电化学免疫传感器是基于抗原抗体的特异性反应,通过测量信号分子在传感器表面发生的氧化还原反应过程中所产生的电流大小,来达到对目标分析物的检测[1,2]。本文通过自由基聚合法创新性地制备羧基化聚离子液体-石墨烯(PCIL-GN)的复合材料,基于PCIL-GN及辣根过氧化物酶(HRP)对过氧化氢(H2O2)的双重催化作用,从而放大对苯二酚(HQ)的电化学氧化信号,构建了恩诺沙星高灵敏和高选择性的夹心法电
近红外光激发的稀土上转换荧光纳米材料具有无自体荧光干扰、对生物体无损伤、在组织中穿透性好等优点。本文采用一步溶剂热法合成了水溶性、粒径均一的聚乙烯亚胺修饰的NaGdF4∶Yb/Tm 上转换纳米粒子(UCNPs)。由于UCNPs 表面的-NH2 和Cu2+之间具有较强的螯合作用,Cu2+与UCNPs 形成复合物,而Cu2+可猝灭UCNPs 的荧光,基于此构建了一个“turn-off”的Cu2+荧光传
神经性毒剂是一类对神经系统内乙酰胆碱酯酶具有不可逆抑制作用的高毒性化学毒剂。根据其中毒机制，神经性毒剂暴露后最有效的急救手段是及时给予乙酰胆碱酯酶重活化剂，然而梭曼中毒酶易老化、难重活化且尚无有效重活化剂是世界防化医学亟待解决的科学难题[1]。目前对于神经性毒剂中毒特性及重活化剂效价研究主要依赖于经典的酶活力测定法，通常采用Ellman法[2]。
针对生物检测领域往往涉及孵育、清洗等多个步骤,难以一步完成整个分析过程等挑战性问题,我们设计了一种便携式的智能微型化电化学生物传感器(Intelligent microscale electrochemical device,iMED),利用“气泡”介导原理,可将反应所需的多种溶液自动、可控地输运到电极表面1.研究表明,这种iMED 传感器可在分钟量级对前列腺癌和禽流感(H1N1)相关的多种疾病标
单碱基错配(SNPs)的检测方法主要有DNA测序[1]和DNA生物传感器[2].DNA测序可以全面的，准确的获取疾病相关DNA的信息，但是其检测步骤复杂、检测周期长、检测费用高.我们利用DNA为模板设计合成了银纳米团簇探针.当加入目标DNA时，两个荧光发射很弱的银纳米团簇通过三段式杂交结构相互靠近，产生荧光增强效应.由于银纳米团簇荧光增强效应只有在两个银纳米团簇组装相互靠近时才能发生，不同SNPs
线粒体是存在于大多数细胞中的由两层膜包被的细胞器,是细胞进行有氧呼吸,产生能量的场所.在产生ATP的过程中,线粒体会产生很多种类的活性氧(ROS)/活性氮(RON).1过量的活性氧/氮物质会导致许多疾病,如神经组织退化,心脑血管疾病和炎症等.过氧亚硝酸根离子(ONOO-)作为一种RNS,具有很强的氧化和硝化能力,其在生物体内由NO和超氧阴离子反应而得.