表面吸附物取向对表面化学反应的影响是表面物理化学领域的兴趣点之一。我们近期研究发现在不对称的Cu(110)表面上，电子诱导反应过程和产物主要由吸附分子的不同取向决定。通过扫描隧道显微镜实验发现，物理吸附于Cu(110)表面的5- 碘代吡啶(mIP)分子有两个不同取向，氮原子和碘原子中心连线平行于Cu(110)表面[1-10] 晶向和垂直于[1-10] 晶向。电子诱导解离平行于[1-10] 晶向吸附的mIP 得到化学吸附于表面的碘原子和垂直化学吸附于表面的吡啶环，而电子诱导解离垂直于[1-10] 晶向吸附的mIP 得到化学吸附于表面的碘原子和水平吸附于表面的吡啶环。本研究使用密度泛函理论计算方法，引入激发态- 基态的双态模型[2]，成功模拟激发态的5- 碘代吡啶分子动力学过程和经过激发过程后回归基态的分子动力学过程。模拟结果揭示，[1-10] 晶向Cu-Cu原子距离小于垂直于[1-10] 晶向的Cu-Cu 原子的距离导致了反应过程和结果的巨大差异。扫描隧道电子显微镜实验与基于密度泛函理论的分子动力学计算相结合的方法可以成为研究表面化学反应过程且预测化学反应产物的重要工具。