【摘 要】
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芳基二氢萘类木脂素由于具有高抗癌活性的鬼臼毒素及其衍生物的发现和应用而备受化学家们的关注.通过苯丙素单体的氧化偶联反应是构建芳基二氢类木脂素的简捷途径.但在生物体
【机 构】
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兰州交通大学化学与生物工程学院兰州730070
【出 处】
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甘肃省化学会第二十八届年会暨第十届中学化学教学经验交流会
论文部分内容阅读
芳基二氢萘类木脂素由于具有高抗癌活性的鬼臼毒素及其衍生物的发现和应用而备受化学家们的关注.通过苯丙素单体的氧化偶联反应是构建芳基二氢类木脂素的简捷途径.但在生物体外的仿生合成中,由于所用氧化剂,氧化条件,反应底物及溶剂的不同,导致各种偶联方式发生的几率不同,从而产生复杂多样的偶联反应结果.本课题组通过在苯丙素单体中引入大体积的叔丁基作为位置保护基,以提高预期8-8偶联产物的产率;有效克服了传统氧化偶联方法合成木脂素化合物时的产物组成复杂、产率低且缺乏区域及立体选择性的缺点,能以较高产率合成8-8偶联的各种结构类型的天然木脂素化合物.
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