【摘 要】
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芬苯达唑是一种优良驱蠕虫药，由于该药驱虫谱广、毒性小、安全范围大，已广泛用于防治多种动物的蠕虫病，是目前国内外驱除动物蠕虫的首选药物之一.本试验以芬苯达唑(FBZ)原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征.采用反向高效液相色谱检测方法,建立的FBZ在猪血浆中的标准工作曲线,在0.02～2μg/mL的线性关系良好,相关系数为0.9990.FBZ在猪血浆中的回收率均在70％以上
【机 构】
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信阳农林学院 河南信阳464000 华中农业大学 湖北武汉,437000
【出 处】
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河南省畜牧兽医学会暨饲料饲草学分会2015年度学术交流会
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芬苯达唑是一种优良驱蠕虫药，由于该药驱虫谱广、毒性小、安全范围大，已广泛用于防治多种动物的蠕虫病，是目前国内外驱除动物蠕虫的首选药物之一.本试验以芬苯达唑(FBZ)原料药为对照,考察芬苯达唑微晶体对猪口服给药后FBZ的药动学特征.采用反向高效液相色谱检测方法,建立的FBZ在猪血浆中的标准工作曲线,在0.02～2μg/mL的线性关系良好,相关系数为0.9990.FBZ在猪血浆中的回收率均在70％以上,日内变异系数小于5％,日间变异系数小于10％.芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的主要药物动力学参数为:吸收半衰期(T1/2α)分别为1.65和1.07h;达峰时间(Tp)分别为5.96和4.65h;峰浓度(Cp)分别为0.81和1.01μg/mL;消除半衰期(T1/2β)分别为28.28和33.92h;药时曲线下面积(AUC)分别为29.09和41.12μg·h/mL.经统计学分析得知,芬苯达唑原料组和芬苯达唑微晶体组的T1/2α、Tp、T1/2β、AUC均具有显著性差异(p＜0.05).通过主要药物动力学参数对比显示,芬苯达唑微晶体能够改变芬苯达唑在动物体内的药动学特征,提高芬苯达唑的吸收速度和生物利用度,延长药物在体内的有效作用时间.
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