【摘 要】
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目的 筛选对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因.方法 利用基因芯片方法分别对轻-中度cGVHD患者、重度cGVHD患者、无cGVHD患者、免疫耐受者及健康志愿者外周血单个核细胞的基因表达谱进行检测，进行组间比较，筛选出与B细胞相关的差异表达基因.应用荧光定量PCR对筛选出的差异表达基因进行验证.结果 基因芯片结果显示cGVHD患者与无cGVHD患者相比共有284条表达差异基因，其中与B细胞
【机 构】
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苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,卫生部血栓与止血重点实验室,血液学协同创新中心
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目的 筛选对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因.方法 利用基因芯片方法分别对轻-中度cGVHD患者、重度cGVHD患者、无cGVHD患者、免疫耐受者及健康志愿者外周血单个核细胞的基因表达谱进行检测，进行组间比较，筛选出与B细胞相关的差异表达基因.应用荧光定量PCR对筛选出的差异表达基因进行验证.结果 基因芯片结果显示cGVHD患者与无cGVHD患者相比共有284条表达差异基因，其中与B细胞相关的有5条，分别为CDKN2A、SOX4、ZBTB32、CD70、IL21R.
其他文献
目的 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)。由于基因表达谱(GEP)价格昂贵且难以常规开展,基于免疫组织化学(IHC)的IHC分型通过检测细胞起源(COO)相关蛋白表达,可近似的翻译GEP信息,并将DLBCL分为生发中心B细胞(GCB)型和非GCB型。在单纯化疗时代,GCB型预后显著优于非GCB型。在利妥昔单抗为基础的化学免疫治疗时代,GCB型与非GCB型预后差异不断
目的 探讨线粒体DNA (mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数改变在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的临床意义.方法 采用实时荧光定量PCR检测60例AML患者骨髓及外周血的mtDNA；以20例正常人外周血为对照,评估mtDNA (ND1单拷贝基因)拷贝数和核基因组hGB的相对值在AML中检测的意义.结果 初发或复发/难治AML患者外周血和
目的 报道一例罕见的同时伴有t(9；22)(q34；q11)和t(15；17)(q24；q21)变异型易位t(5；17)(q32；q21)异常核型的CML慢性期病例,并探讨其与典型t(9；22)(q34；q11)CML不同的临床特点.方法 抽取患者骨髓细胞,经直接法和/或24hs短期培养法制备染色体悬液,R显带进行核型分析,并进行荧光原位杂交(FISH)检测BCR/ABL融合基因；另行免疫分型、多
目的 分析伴有t(5；12)/ETV6-PDGFRβ异常髓系肿瘤的临床和实验室特点。方法 采用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,R显带技术进行染色体核型分析；采用PDGFRβ双色断裂重排探针和荧光原位杂交(FISH)技术检测该基因重排；应用多重逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)技术检测ETV6-PDGFR β融合基因,并对其中一例PCR产物进行测序分析；应用流式细胞术进行免疫分型分析；4例患者均接
目的 基于β2微球蛋白(β2M)和血清白蛋白(ALB)的国际分期系统(international staging system,ISS)是多发性骨髓瘤的经典分期系统.但是越来越多的研究显示ISS主要通过反应患者年龄相关的并发症负荷,而不是骨髓瘤细胞的恶性程度来预测多发性骨髓瘤的预后.那么,ISS能否通过反映弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)
目的 探讨C-myc基因在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkins lymphoma)中的表达，与非霍奇金淋巴瘤的临床分期、预后相关性。方法 收集我院2011年01月至2013年11月期间初发的B细非霍奇金淋巴瘤组织标本作为病例组，淋巴结反应性增生患者组织标本作为对照组，并制作成组织切片；应用Envision两步法检测C-myc基因的表达情况；免疫组化检测B细胞非霍奇金淋巴瘤患
目的 DLBCL是最常见的非霍奇金淋巴瘤。国外报道显示,MYC基因异常伴有BCL2或(和)BCL6基因异常的患者具有极差的预后。然而,国内相关研究甚少,MYC、BCL2与BCL6基因的预后价值有待证实。本研究探讨MYC等基因异常在中国DLBCL中的发生率及预后意义。方法 本研究中,我们共收集246例2006年2月至2014年1月我院病理科诊断的初诊DLBCL患者。利用免疫组织化学方法(IHC)与荧
Introduction Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant and aggressive disease not sensitive to chemotherapy because mesenchymal stromal cells (MSCs) may play part in the protection of AML cells whic
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目的 研究悬浮培养的小鼠骨间充质干细胞(MSC)对T细胞的调节作用及其初步机制.方法 采用低吸附细胞培养皿培养小鼠骨悬浮MSC,采用贴附细胞培养板培养小鼠贴壁MSC.在光镜下观察悬浮MSC的形态并进行成骨和成脂肪诱导分化.以流式细胞术检测悬浮MSC的免疫表型.收获悬浮MSC和贴壁MSC的培养上清,采用流式检测CFSE法比较其抑制T细胞增殖的能力.采用定量PCR分析不同培养上清对T细胞表达的免疫因子