【摘 要】
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目的:本研究从细胞增殖角度探讨抗甲丸(KJW)对甲巯咪唑(MMI)诱导大鼠甲状腺肿模型的作用机制。 方法:56只Wistar大鼠随机分为4组：正常组(norma1)20只、模型组(MMI)12只、低
【机 构】
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山东省立医院内分泌科 济南 250021
【出 处】
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第七次全国中西医结合中青年学术研讨会暨福建中西医结合研究院2009年学术年会
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目的:本研究从细胞增殖角度探讨抗甲丸(KJW)对甲巯咪唑(MMI)诱导大鼠甲状腺肿模型的作用机制。
方法:56只Wistar大鼠随机分为4组：正常组(norma1)20只、模型组(MMI)12只、低剂量抗甲丸治疗组(LKJW)12只、高剂量抗甲丸治疗组(HKJW)12只。除正常组外，其他三组在饮水中给予浓度为0.04％的MMI直至实验结束。饮用MMI1周后低、高剂量抗甲丸治疗组灌服抗甲丸，剂量分别为250mg/kg·d-1和1000mg/kg·d-1，共12周。12周后，处死大鼠摘取甲状腺，应用免疫组织化学和免疫印迹的方法研究各组甲状腺组织PCNA和cyclin D1的变化。
结果:高剂量抗甲丸治疗组(HKJW)的甲状腺指数(mg/100g体重)显著降低(p＜0.05)。免疫组织化学结果可见低、高剂量抗甲丸治疗组PCNA的阳性细胞数较模型组明显减少(p＜0.05)。免疫印迹结果显示低、高剂量抗甲丸治疗组均可以减少PCNA和cyclin D1的蛋白表达，并呈剂量依赖性(p＜0.05)。
结论:抗甲丸可抑制甲状腺细胞增殖，从而发挥治疗甲状腺肿的作用。
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