【摘 要】
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This study explored whether valproic acid (VPA, a histone deacetylase inhibitor) could radiosensitize osteosarcoma and primary-culture tumor cells, and determined the mechanism of VPA-induced radiosen
【出 处】
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中国环境诱变剂学会第七届全国会员代表大会暨第十七次学术大会
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This study explored whether valproic acid (VPA, a histone deacetylase inhibitor) could radiosensitize osteosarcoma and primary-culture tumor cells, and determined the mechanism of VPA-induced radiosensitization. The working system included osteosarcoma cells(U20S) and primary-culture cells from chemical carcinogen (DMBA)-induced breast cancer in rats；clonogenic survival, immunofluorescence, fluorescent in situ hybridization (FISH) for chromosome aberrations, and comet assays were used in this study. It was found that VPA at the safe or critical safe concentration of 0.5 0r 1.0 mM VPA could result in the accumulation of more ionizing radiation (IR)-induced DNA double strand breaks, and increase the cell radiosensitivity.
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