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目的：研究低分子肝素磷脂复合物大鼠口服吸收情况.方法：灌胃给大鼠以低分子肝素磷脂复合物、低分子肝素和磷脂混合物、低分子肝素、磷脂以及生理盐水,然后剪尾取血,测定大鼠全血凝固时间,并比较给药前后各组全血凝固时间的变化.结果：大鼠灌胃给以低分子肝素磷脂复合物后,1～3h全血凝固时间较其他各对照组显著延长.结论：低分子肝素与磷脂形成复合物后,其口服吸收显著提高.