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本文报道一种基于微印章法的新生酿酒酵母单细胞阵列的制备方法，考察了PDMS印章图案、转印目标基底、聚赖氨酸相对浓度、转印过程各阶段时间等因素对细胞阵列的影响。结果表明，使用该法可在印章表面制备固定的酵母菌阵列，以固体培养基作为目标基底时，可将新生酵母从固定的母细胞中分离出来，进而制得新生酵母阵列。