【摘 要】
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目的:研究心脏特异性ALK3基因敲除小鼠心肌组织中的细胞凋亡情况,探讨ALK3基因在心肌细胞凋亡过程中的角色以及细胞凋亡与室间隔缺损的关系。方法:20只雌性αMHC Cre+/-,ALK3+/-小鼠和20只雄性ALK3 F/F小鼠交配获得心脏特异性ALK3基因敲除的纯合子和杂合子小鼠；雌性和雄性C57小鼠各10只交配获得子代野生型小鼠；均取13.5天胚胎。提取胎膜DNA,PCR鉴定基因型。HE染色
【出 处】
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2009年第五届海河之滨心脏病学会议
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目的:研究心脏特异性ALK3基因敲除小鼠心肌组织中的细胞凋亡情况,探讨ALK3基因在心肌细胞凋亡过程中的角色以及细胞凋亡与室间隔缺损的关系。方法:20只雌性αMHC Cre+/-,ALK3+/-小鼠和20只雄性ALK3 F/F小鼠交配获得心脏特异性ALK3基因敲除的纯合子和杂合子小鼠；雌性和雄性C57小鼠各10只交配获得子代野生型小鼠；均取13.5天胚胎。提取胎膜DNA,PCR鉴定基因型。HE染色显示心脏大体形态,透射电镜观察心肌细胞的超微结构和凋亡情况,并以TUNEL法检测心肌细胞凋亡率。结果:HE染色显示纯合子小鼠存在室间隔缺损现象；透射电镜和TUNEL提示纯合子小鼠心肌细胞凋亡现象严重。结论:心脏特异性ALK3基因敲除小鼠中,室间隔缺损可部分归因于心肌细胞的过度凋亡。
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