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目的：了解东北地区戊型肝炎病毒(HEV)分子背景和流行特征.方法：用抗-HEV抗体酶联免疫试剂盒检测血清中的抗体；对样品用RT-PCR检测HEV RNA,对PCR阳性产物进行克隆测序,然后对序列进行分析.结果：对49个呈RNA阳性的样品进行了序列测定,HEV分离株之间核苷酸同源性为82.2％～100.0％；与基因Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型的其他毒株的同源性为75.6％～81.6％、77.7％～80.9％、73.6％～81.0％、80.9％～95.7％.