仿生膜界面分子结构及弱相互作用的分析

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhouxiaoqing1003
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  生物膜是细胞识别、信号传递、物质运输和能量交换等生命活动的重要场所。一些小分子,如氨基酸,糖,离子,可以通过膜蛋白或离子通道进出细胞。而大分子,如蛋白质或纳米粒子等进出细胞则要通过细胞内吞作用,涉及到膜键合及膜融合过程。
其他文献
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酶,支配着生物体内的新陈代谢、能量转换等许多催化过程。人类的疾病,大多数与体内酶活性的异常有关,底物筛选作为酶特异性以及药物开发的研究基础已成为一大研究热点。底物催化效率常数的大小与复杂体系中酶作用在不同底物的相对反应速率呈正相关,因而可为酶底物筛选提供量化的理论依据。然而,传统方法在计算底物的催化效率时,需要将不同浓度的单一底物分别与酶作用,大大限制了常数计算的通量。
生物体内蛋白质表达拷贝数不仅动态范围宽,而且蛋白质的表达量受基因组遗传信息和表观遗传信息的精确调控,随时间和空间不断变化,因此对蛋白质定量技术提出了极大的挑战。近年来,我们针对规模化蛋白质定量现有方法和技术存在的缺陷,发展了新材料、新方法、新技术和新系统,显著提高了蛋白质组定量分析的准确度、精确度、覆盖度和通量。
会议
研究激光诱导的异相光电子转移过程不仅是认识复杂光化学反应的基础,也是利用质谱准确解析有机分子结构的关键。我们建立的LAET软电离方法(Laser Activated ElectronTunneling)采用355 nm紫外激光轰击半导体纳米材料,光生电子在静电场中加速并被中性样品分子俘获,引发一系列光化学反应。研究发现,除特异性α位化学键的断裂和OH自由基取代反应,活性自由基聚合反应产物也是植物激
生物探针的界面自组装及其精确调控一直是制约生物传感器发展的瓶颈问题,直接关系着生物探针的识别效率、识别速度和特异性等关键指标。长久以来,由于缺乏精确可控的纳米技术,这个瓶颈问题一直没能很好的解决。我们致力于将DNA 纳米技术与界面生物分子的自组装精确调控相结合,可以在纳米级精度,实现生物分子的界面调控(包括对生物探针的组装密度,空间取向等)。
荧光蛋白由于其自发荧光及低毒性,一直受到生物化学及化学生物学研究者的青睐。为了提高荧光蛋白的稳定性、水溶性及穿膜能力,我们对超折叠荧光蛋白表面进行多点突变,制备了具有大量表面正电荷的超电荷荧光蛋白(ScGFP)及表面可调控带电荷荧光蛋白(H39GFP)。基于以上荧光蛋白的特点,我们构建了一系列超灵敏的生物传感平台:(1)将ScGFP与Toehold核酸探针结合,发展了一种具有高特异性的DNA点突变
蛋白纳米孔a-haemolysin 和MspA 均可以用来纳米孔测序的单分子生物传感器。但是单个纳米孔测序的效率不高,为了能够满足人类基因组尺度的高速纳米孔测序,一个超高通量的纳米孔测序阵列将是极为有用的。现有的基于膜片钳的电测量手段由于在技术和成本方面难于进行高通量测量,我们特开发了具有通量优势的光学纳米孔成像技术,并应用到核酸序列识别方面的应用。
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基于β-环糊精(β-CD)主客体识别能力和核酸适配体对目标分子的特异性结合性能,发展了一种同时包含“信号增强”和“信号减弱”传感策略的新型双信号电化学传感方法,实现了三磷酸腺苷(ATP)、目标DNA、朊蛋白等的选择性、灵敏传感:(1)以亚甲基蓝(MB)修饰的DNA链为捕获探针,二茂铁(Fc)标记的ATP适配体DNA链为报告探针,发展了双信号电化学DNA适配体可再生传感器,实现了ATP的灵敏检测;(