【摘 要】
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目的 观察和评估可手术切除中晚期直肠癌术前新辅助同期加量调强放疗(SIB-IMRT)联合卡培他滨同步放化疗+1周期卡培他滨诱导化疗联合TME手术治疗的可行性、安全性及临床疗效.方法 2015年1月至2015年7月入组14例Ⅱ或Ⅲ期直肠癌患者接受新辅助调强放疗.剂量分割模式为局部直肠病变及阳性淋巴结照射58.25Gy/25F (2.35Gy/F),盆腔淋巴引流区照射50Gy/25F (2.0Gy/F
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目的 观察和评估可手术切除中晚期直肠癌术前新辅助同期加量调强放疗(SIB-IMRT)联合卡培他滨同步放化疗+1周期卡培他滨诱导化疗联合TME手术治疗的可行性、安全性及临床疗效.方法 2015年1月至2015年7月入组14例Ⅱ或Ⅲ期直肠癌患者接受新辅助调强放疗.剂量分割模式为局部直肠病变及阳性淋巴结照射58.25Gy/25F (2.35Gy/F),盆腔淋巴引流区照射50Gy/25F (2.0Gy/F),口服卡培他滨同步化疗(825mg/m2,2次/日,5天/周×5周).同步放化疗结束后休息1周,继续行1周期口服卡培他滨诱导化疗(1250mg/m2,2次/日,d1-14).同步放化疗结束后6-8周(即诱导化疗结束后3-5周)接受直肠癌根治性手术.主要终点为病理完全缓解率(ypCR率)、TN降期率、急性期不良反应及术后并发症发生率,次要终点为保肛率.
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