【摘 要】
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目的：在前期实验结果基础上,探索将miR-586表达抑制的牙髓干细胞(DPSCs)与内皮祖细胞(EPCs)共培养对血管内皮祖细胞成血管分化是否具有促进或抑制作用.方法：体外分离、培养
【机 构】
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510515广州,南方医科大学南方医院·南方医科大学口腔医学院
【出 处】
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中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十次全国老年口腔医学学术年会
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目的：在前期实验结果基础上,探索将miR-586表达抑制的牙髓干细胞(DPSCs)与内皮祖细胞(EPCs)共培养对血管内皮祖细胞成血管分化是否具有促进或抑制作用.方法：体外分离、培养并鉴定人DPSCs.利用慢病毒转染技术,获得miR-586表达抑制的稳定的牙髓干细胞,将此稳定转染的牙髓干细胞与血管内皮祖细胞进行共培养,用此共培养物进行成血管向诱导分化,对其进行各种成血管因子的检测.结果：miR-586表达抑制的牙髓干细胞与内皮祖细胞共培养物对于血管内皮祖细胞成血管向分化无明显促进或抑制作用.结论：miR-586能靶向调控牙本质涎磷蛋白(DSPP)的表达,miR-586表达抑制牙髓干细胞与内皮祖细胞的共培养物对于牙髓干细胞向成牙本质细胞向分化有促进作用,对于血管内皮细胞的成血管向分化无明显抑制作用,说明miR-586表达抑制的牙髓干细胞可以作为良好的牙髓再生的种子细胞,可以用于下一步的牙髓再生实验.
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