【摘 要】
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目的：了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂(fixed-dose combination,FDC)致不良反应的发生情况,并探讨其影响因素.为FDC的安全使用提供政策依据.方法：选取新疆乌鲁木齐市某区结核病定点防治医院接受治疗的初治肺结核患者420例,监测其疗程中抗结核药物不良反应(Adverse drug reactions,ADRs)发生情况,采用单因素和多因素分析方法,研究其ADRs发生的
【机 构】
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830000 乌鲁木齐,新疆医科大学公共卫生学院 乌鲁木齐市疾病预防控制中心
【出 处】
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全国结核病诊疗与防控暨第二届抗结核药物不良反应防治新进展研讨会
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目的：
了解肺结核患者服用抗结核固定剂量复合制剂(fixed-dose combination,FDC)致不良反应的发生情况,并探讨其影响因素.为FDC的安全使用提供政策依据.
方法：
选取新疆乌鲁木齐市某区结核病定点防治医院接受治疗的初治肺结核患者420例,监测其疗程中抗结核药物不良反应(Adverse drug reactions,ADRs)发生情况,采用单因素和多因素分析方法,研究其ADRs发生的影响因素.
结果：
总不良反应发生率较高,为62.6％.单因素分析,发现仅患有糖尿病一项危险因素在分布上差异具有统计学意义(P＜0.05).多因素非条件logistic回归分析显示是否患有糖尿病与ADRs的发生有关联.与未患糖尿病患者相比,合并糖尿病患者发生ADRs危险的OR值及95％CI为2.509(1.226～5.135).提示合并糖尿病是ADRs发生的危险因素.
结论：
糖尿病患者是服用固定剂量复合制剂FDC发生ADRs的高危人群.对于合并糖尿病的结核患者,治疗期间因加强相关指标检测或采用其他治疗方案.
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