【摘 要】
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目的：探讨骨形成蛋白-7(Bone Morphogenetic Protein-7,BMP-7)在铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)诱发大鼠慢性肺部感染而致气道重构中的作用.方法：通过多次经气管穿刺注入一定剂量PA菌液,建立大鼠慢性肺部感染模型.观察气管及肺组织的病理改变,测定气管壁和血管壁厚度,并采用real-time RT-PCR方法检测肺组织中BMP-7 mR
【机 构】
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南京军区福州总医院 福建福州 350025
【出 处】
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第11届全军呼吸内科专业委员会年会
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目的：探讨骨形成蛋白-7(Bone Morphogenetic Protein-7,BMP-7)在铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)诱发大鼠慢性肺部感染而致气道重构中的作用.方法：通过多次经气管穿刺注入一定剂量PA菌液,建立大鼠慢性肺部感染模型.观察气管及肺组织的病理改变,测定气管壁和血管壁厚度,并采用real-time RT-PCR方法检测肺组织中BMP-7 mRNA的表达,分析BMP-7表达与病理改变的相关性.结果：大鼠感染PA第4周开始,气管壁厚度和血管壁厚度均较NS组显著增加(P＜0.05),至第16周时,支气管管壁厚度与血管壁厚度达最大值(524.5±18.6 um,163.3±12.5um),管腔明显狭窄,有气道重构和肺气肿形成.而BMP-7表达随着时间的延长逐渐减弱,和对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).BMP-7表达与气管壁厚度和血管壁厚度呈显著负相关(相关系数分别为-0.884,-0.775,P＜0.01).结论：反复气道感染铜绿假单胞菌可致大鼠出现气道重构,而BMP-7可能参与了气道重构的发生和发展过程.
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