【摘 要】
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目的：观察不同浓度蔗糖环境对变形链球菌黏附相关基因gbpA表达的影响.方法：变形链球菌分别在0.5、1.0、5.0％蔗糖条件下培养,提取总RNA,逆转录成cDNA,利用TaqMan实时荧光定量PCR技术检测不同环境条件下变形链球菌黏附相关基因gbpA的表达.结果：不同浓度蔗糖条件下变形链球菌gbpA基因表达的变化不具有统计学意义；黏附较强的菌株其gbpA基因的表达高于黏附较弱的菌株,但差异不具有统
【机 构】
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524001湛江,广东医学院附属医院口腔科
【出 处】
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广东省口腔医学会第三次会员代表大会暨第十次学术会议
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目的：观察不同浓度蔗糖环境对变形链球菌黏附相关基因gbpA表达的影响.方法：变形链球菌分别在0.5、1.0、5.0％蔗糖条件下培养,提取总RNA,逆转录成cDNA,利用TaqMan实时荧光定量PCR技术检测不同环境条件下变形链球菌黏附相关基因gbpA的表达.结果：不同浓度蔗糖条件下变形链球菌gbpA基因表达的变化不具有统计学意义；黏附较强的菌株其gbpA基因的表达高于黏附较弱的菌株,但差异不具有统计学意义.结论：蔗糖量的增加对变形链球菌gbpA基因表达的影响不大；gbpA基因表达的量与变形链球菌蔗糖依赖性黏附的关系有待于进一步探讨.
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