【摘 要】
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目的：兔戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是一种新发现的人畜共患病原体,至今已在世界多个地区的兔群中分离到。前期研究报道在所有已发现的兔HEV ORF1的MacroDomain编码区域均有一个31个氨基酸(Amino Acid,AA)的插入,而迄今已发现的基因1-4型HEV分离株却均未发现该插入。此外,序列分析显示不同地区兔HEV毒株的31AA序列变异度较高。因此本研究的目
【机 构】
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北京大学医学部病原生物学系,北京 100191
【出 处】
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中华医学会第十七次全国病毒性肝炎及肝病学术会议暨2015年中华医学会感染病学分会年会、中华医学会肝病学分会年会
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目的：兔戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)是一种新发现的人畜共患病原体,至今已在世界多个地区的兔群中分离到。前期研究报道在所有已发现的兔HEV ORF1的MacroDomain编码区域均有一个31个氨基酸(Amino Acid,AA)的插入,而迄今已发现的基因1-4型HEV分离株却均未发现该插入。此外,序列分析显示不同地区兔HEV毒株的31AA序列变异度较高。因此本研究的目的是首先构建兔HEV的感染性cDNA克隆,继而利用该克隆探明兔HEV特有的31AA在病毒复制中的作用。
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