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目的：证实M19对BMDC成熟及其功能的影响;初步探讨M19的抗炎免疫机制.
方法：以LPS刺激BMDC为模型;通过流式检测M19对BMDC凋亡及CD80、CD86的表达;通过混合淋巴实验检测M19对BMDC抗原递呈能力的影响;通过ELISA和Griess法检测M19对BMDC内炎症因子TNF-α、IL-6、IL-12p70和NO的表达;通过western blot法检测M19对PI3K/Akt、MAPK和NF-κκB信号通路的影响;通过报告基因的方法检测M19对NF-κB转录活性大的影响.
结果和结论：M19通过抑制BMDC内因LPS刺激而活化的PI3K/Akt、MAPK和NF-κκB信号通路来调节炎症因子的表达和细胞的成熟,从而调控T细胞的分化.