【摘 要】
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目的：研究过氧化氢(H2O2)构建体外人肝癌细胞(BEL7402)氧化应激模型的最佳作用浓度.方法：BEL7402细胞在用10μM、100μM和1000μM的H2O2干预4h后,采用MTT法对细胞的存活率进行检测;采用双氢罗丹明123(DRH123)探针检测细胞线粒体内活性氧含量;采用单细胞凝胶电泳技术对DNA的完整性损伤状况进行检测;采用分光光度法测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院药学部临床药学科,新疆乌鲁木齐 830054 新疆医科大 学第一附属医院临
【出 处】
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2017中国临床药学学术年会暨第十三届中国临床药师论坛
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目的：研究过氧化氢(H2O2)构建体外人肝癌细胞(BEL7402)氧化应激模型的最佳作用浓度.
方法：BEL7402细胞在用10μM、100μM和1000μM的H2O2干预4h后,采用MTT法对细胞的存活率进行检测;采用双氢罗丹明123(DRH123)探针检测细胞线粒体内活性氧含量;采用单细胞凝胶电泳技术对DNA的完整性损伤状况进行检测;采用分光光度法测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性.
结果：不同浓度的H2O2处理BEL7402细胞4h后,与正常对照组比较：100μM H2O2组和1000μM H2O2组的细胞存活率显著降低(P＜0.01);100μM H2O2组干预BEL7402细胞40min时其体内的活性氧含量达到峰值,之后呈下降趋势;100、1000μM H2O2作用细胞,尾部出现增长;10μM H2O2组MDA含量升高(P＜0.05);100μM H2O2组MDA含量显著升高(P＜0.01),SOD、GSH-Px活性下降(P＜0.05或P＜0.01);1000μM H2O2处理细胞后,MDA含量显著升高(P＜0.01),SOD、GSH-Px活性显著下降(P＜0.01).
结论：H2O2的最佳作用浓度为100μM,处理BEL7402细胞4h,可成功构建BEL7402细胞体外氧化应激模型.
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