【摘 要】
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该研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合症病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊进行了10倍或10倍以上的浓缩处理，并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗，对鸡的最小免疫剂量是0.25ml，免疫接种二周后，鸡新城疫和产蛋下降综合症病毒的HI抗体效价分别达到8log和27log2以上，传染性支气管炎和传染性法氏囊病病毒抗体S/P值均在0.2以上，抗体效价呈现明显的递增，抗体
【机 构】
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中国农业大学动物医学(北京) 中国农业大学动物 医学(北京)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会
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该研究通过超滤浓缩技术对鸡新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合症病毒和传染性法氏囊病病毒的尿囊进行了10倍或10倍以上的浓缩处理，并按一定的比例配比研制成四联油乳剂灭活疫苗，对鸡的最小免疫剂量是0.25ml，免疫接种二周后，鸡新城疫和产蛋下降综合症病毒的HI抗体效价分别达到8log和27log2以上，传染性支气管炎和传染性法氏囊病病毒抗体S/P值均在0.2以上，抗体效价呈现明显的递增，抗体水平至少可维持4个月以 上。这一结果表明该试验采用的禽类病毒性抗原的浓缩方法，适合鸡四种病毒抗原液的浓缩，同时为其它病毒尿囊液或细胞培养液的浓缩以及不同种类多联疫苗的研制奠定了基础。
其他文献
纯化番鸭细小病毒国内毒株M91G27)病毒尿囊液，通过PCR技术，从病毒DNA中扩增出 病毒结构多肽VP3完整编码基因。将该PCR扩增片段克隆到pUC18质粒载体的Hinc Ⅲ和Sac I 位点之间，酶切分析筛选到含1.6Kb基因片段的重组质粒MP13，进一步对该片段进行序列测 定及用CLONE软件分析该序列。结果表明，其与国外已报道毒株核苷酸序列有98.8℅的同源 性，氨基酸序列有98.1℅的同
根据Zadori等发表的鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)B株(GPV B株)基因组核苷酸序列设计并合成了一对引物(P1和P2)，对鹅细小病毒长春强毒株(GPV CC株)主要结构蛋白VP2和VP3基因进行扩增，所获得的PCR产物与预期片段大小相符，约1.8kb。将该片段直接克隆进真核表达T载体pCR3.1。经鉴定，证实构建了含有GPV主要结构蛋白基因的原核表达载体。将该表达载体
用不同的重组质粒转染原代鸡胚成纤维细胞(CEF)，在转染后0、14、38小时，收集对照组和转染组细胞，用酶联免疫吸附试验检测CEF中降解DNA量。结果，在14和38小时，各组细胞中测得的OD值均为转染pHVP2+5组最大，其次为转染pHVP2、pGVP2的组，并都大于其他 对照组，表明两个IBDV的毒株的VP2蛋白在CEF中表达后都能诱导CEF发生凋亡，但不同毒株 的VP2蛋白诱导CEF凋亡的能力
鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)胸苷激酶(TK)基因插入缺失毒株是由该校研制的国内首次构建的ILT基因工程疫苗侯选株。该研究的目的在于检测其对鸡的安全性和免疫效力。结 果表明：ILTV TK基因插入缺失株能够在鸡喉支气管上皮内增殖，并形成典型的核内包涵体 ；随着日龄的增加，科宝-500白羽肉鸡对ILTV TK插入缺失毒株的易感性增强；免疫接种时 最好采用点眼滴鼻途径，鸡在接种ILTV TK插入缺失
该研究采用阻断ELISA(B-ELISA)、血清平板凝集试验(SPA)和血凝抑制试验(HI)方法 ，检测了鸡体分别人工感染副鸡嗜血杆菌Hp8株(A型)和H668株(C型)后0～9周的血清抗体消 长情况。结果表明，Hp8人工感染后，从第2周到第9周，B-ELISA阳性检出率一直保持100℅ ，其中抗体效价在感染后第4周达到高峰，平均约为15.2。而H668人工感染鸡则在感染后第7周检出率最高，此后急
应用3批传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗进行了安全性、免疫持续期及保存期检验。 结果表明，免疫鸡群对A型强致病力菌株的保护率在免疫后13个月仍然保护100℅，对C型强 致病力菌株的保护率在免疫后9个月内可达到93℅。免疫鸡血清抗体也均保持较高的水平， 其中B-ELISA的A型抗体的检出率为96℅、C型的检出率为61℅，血凝抑制试验(HI)的A型抗体阳性检出率为97℅，C型抗体的检出率为81℅，血清平板
参考禽流感病毒(AIV)A/Shearwater/Aust/1/72的核蛋白基因序列，选择保守的蛋白 编码区域，设计并合成了一对外引物和一对内引物，建立并优化了检测AIV核酸的RT-nestedPCR法，通过检测AIV感染的鸡胚尿囊液、实验室病料和临床病料，结果表明：RT-nested PCR法能鉴别出非免疫鸡胚尿囊液中的病毒，也能鉴别出感染后1～8天的AIV H7N3株。经过核 酸杂交验证，RT
该文报道了雏鹅新型病性肠炎弱毒的培育及特性研究结果。应用在鸭胚成纤维细胞上连续传代的方法，获得了由NGVE-CN强毒致弱的CN40弱毒株。该弱毒株TCID为10，具有良好的安全性和稳定性，在易感1日龄雏鹅连传8代不返强。该弱毒具有良好的免 疫原性，最小免疫剂量为10000个TCID，免疫后3天产生部分免疫力，5天产生坚强免疫力。口服免疫效果最好，对雏鹅免疫期在30天以上。该弱毒株能够干扰强毒在雏鹅
该研究对分离到的H3N8禽流感病毒分离株A/Chick/Jilin/98(J1株)和其传代过程中发生变异的变异株(J2株)进行了生物学和病理学特性的初步研究，发现在相同的时间内，J1株病毒致死胚数量明显高于J2株病毒，病毒HA的滴度也明显高于J2株；J1株的IPVI为1.44，而J2为0.64；毒株的致病性试验与SPF感染鸡的器官变化表明J1组的病理学变化比较J2组明显 ，且嗜器官为肺、肝、法氏囊
利用免疫组织化学染色对超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD和CDT淋巴细胞的动态分布进行了研究。在这些淋巴器官中，病毒损伤部位出现CD和CDT淋 巴细胞的迁入聚集，表明T淋巴细胞可能参与IBDV超强毒的免疫致病过程。