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普通油茶(Camellia oleifera Abel)是我国油茶种植的主要品种,而普通油茶雌雄同花,自交可育性低,因此出现油茶多花低产的现象,由于油茶天然雄性不育系非常少,因此通过基因操作的方式创制人工雄性不育系,可以有效提高油茶异花授粉率,因此研究普通油茶成花机制,明确油茶成花转变的关键基因及影响油茶雄蕊发育的关键基因对油茶的高效育种和高产栽培具有重要意义.通过对普通油茶成花过程的转录组和数字表达谱测序及生物信息学分析,分析成花相关基因在不同发育阶段,不同器官及不同生长条件下特异性表达,以明确成花关键基因及普通油茶成花模式.结果表明：普通油茶基因组GC 含量为46.52％,并获得5.74Gb 的数据量,CycleQ20 达到100％；De novo 组装后共获得94,476 条Unigenes,油茶和葡萄的Unigenes 同源性较高,其中长度在1kb 以上Unigenes有12,643 条,共获得41,240 条Unigenes 的注释结果；6 个时期样品测序共获得原始reads 数103,249,386 条,平均CycleQ20 均达到100％各样品测序reads 与转录组部分测序构建Unigene 库的序列比对,比对效率均在60％以上；进行样品间的差异表达基因分析,共获得差异表达基因26,86 个；FLC 基因在油茶根部和实生苗茎尖表达量最高,FAC 在短日照和强光处理下表达量最明显,在花芽分化期比器官形成期表达量高,FT 基因主要在叶片中表达,在成花过程中茎尖都有一定水平的表达,AP1 在春梢萌芽期表达量较高,AP2 在花芽分化期,雄蕊形成期及雌雄蕊成熟期表达量明显较其他时期高,PI 基因在芽分化期和雄蕊形成期表达量较高.初步认为油茶成花过程是基于一定高温诱导的遗传自主途径,其中FT基因(unigen ID：60063)是影响油茶成花转变的关键基因,PI 基因(unigen ID：56059)是影响油茶雄蕊发育的关键基因.