液相色谱-串联质谱法测定血浆中氨氯地平的浓度

来源 :第二届环渤海色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:anjo888
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  建立了血浆中氨氯地平浓度的反相高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS /MS)检测方法。采用C18反相柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液-甲醇(20∶80,v/v);流速:0.5 ml·min-1;检测离子:氨氯地平定量离子,m/z:409.2→238.1,定性离子,m/z:409.2→294.1;内标:格列齐特定量离子,m/z:324.2→127.3。结果表明,氨氯地平的提取回收率大于60%,线性范围为0.05~12ng·mL-1,定量下限为0.05ng·ml-1。本法灵敏、准确、快速,适用于测定口服低剂量药物后人血浆中氨氯地平的浓度。
其他文献
建立盐酸环丙沙星的高效液相色谱测定法,对盐酸环丙沙星片剂进行含量及溶出度测定。采用高效液相色谱法,固定相:Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.05 mol/1枸橼酸溶液-甲醇(70∶30),用三乙胺调pH值为3.0;进样体积20μl,流速:1.0 ml/min;检测波长:276 nm。环丙沙星在3.20-12.80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好
建立HPLC法同时测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。方法:采用Bischoff C18(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(10∶ 90∶ 0.02)(用磷酸调pH=3.4)为流动相,检测波长为216nm,柱温为室温,流速为1.0ml·min-1,进样量为20 μl。结果:对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏分别在40.13~240
建立了辣椒酱中苏丹红Ⅰ的测定方法。样品采用梯度洗脱高效液相色谱法,以10%乙酸溶液和乙腈为流动相,以紫外-可见检测器在478nm波长检测。结果表明,在0.2236 mg/L至2.236mg/L浓度范围内线性关系良好,加样回收率在96.8%至105.6%,变异系数(CV%)小于1%,检出限为0.035mg/kg。本法适用于辣椒酱中苏丹红Ⅰ的含量测定,快速、准确。
建立了HPLC法测定三种金银花的花、叶中木犀草苷和绿原酸含量的方法。应用Shim-pack ODS色谱柱(4.6×250mm,5 μm),流动相为乙腈/0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.在此色谱条件下,各组分在30min内均得到良好分离,金银花叶中木犀草苷含量明显高于花。
目的:用高效液相色谱-大气压化学电离-质谱(HPLC-APCI-MS)法对银杏叶提取物中银杏内酯进行分析。方法:液相色谱条件为色谱柱:Agilent 3000Extend-C18(4.6mm*250mm,5μm),流动相:甲醇-水=30∶70,流速:0.8ml/min,检测波长:220nm,柱温:35℃;负离子模式检测。结果:解析鉴别了白果内酯和银杏内酯A、B、C、J。结论:本文为银杏内酯的检测提
比较国内目前执行的两种标准IS018329和NY/T939色谱法,并对它们进行改进。改进的IS018329法在0-64mg/L质量浓度范围内糠氨酸含量线性关系良好,相关系数为0.9956。方法重现性好,RSD为2.09%,平均回收率达到89.90%。该方法有较好的分离度,色谱检测时间缩短近20min,是一种更为快速、准确、有效的液相色谱检测方法。
目的:采用毛细管电泳法对拉米夫定进行手性拆分.方法:采用未涂层石英毛细管(75μm×55cm),40mmol/L的NaH2P04和40mg/mL HP-β-CD (pH=3.08)为缓冲液,分离电压15kv,进样时间15s,检测波长270 nm.结果:拉米夫定的光学异构体得到了基线分离,其在0.0625mg/mL-1.0mg/mL线性关系良好,准确度低于2%,平均回收率分别为99.71%和100.
目的:考察大鼠灌服芎劳汤超临界部位后,其有效成分藁本内酯、正丁基苯酞尿排泄动力学规律。方法:将超临界部位给SD大鼠灌胃给药后,按不同时间段收集大鼠的尿液样品,对其中藁本内酯、正丁基苯酞进行HPLC测定,建立其尿排泄代谢曲线。结果:尿液中藁本内酯、正丁基苯酞的半衰期分别为8.46±1.1、12.33±4.5(h);排泄速率常数分别为0.082±0.009、0.056±0.021 (h-1)。结论:藁
建立高效液相色谱(HPLC)法测定布洛芬经时血浓度,评价受试布洛芬混悬滴剂与参比制剂的人体相对生物利用度和生物等效性。按两周期双交叉试验设计,20名健康男性受试者分服试验制剂或参比制剂布洛芬混悬滴剂400mg后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中布洛芬的浓度,计算药代动力学参数,评价试验制剂和参比制剂的相对生物利用度和生物等效性。布洛芬试验制剂和参比制剂布洛芬主要药代动力学参数:t1/2分别
建立HPLC-FLD测定阿仑膦酸钠的尿药浓度的方法,为药代动力学研究提供技术手段。碱性条件下供试品与无水邻苯二甲醛进行衍生化反应,采用VenusilMPC18柱(4.6×200mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-25mM柠檬酸/25mM焦磷酸钠缓冲溶液(三乙胺调PH值为6.0)=10∶16∶74,梯度洗脱,流速为0.8ml/min,荧光检测器检测:激发光波长333nm,发射光波长455nm。结果表