【摘 要】
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以崇明水仙带鳞茎盘的鳞茎为外植体,对崇明水仙的组培快繁中消毒条件、植物激素、生根移栽技术等重要影响因子进行了研究.结果显示,先用0.1％升汞浸泡15 min,然后60℃无菌
【出 处】
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第六届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化种苗生产技术学术研讨会
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以崇明水仙带鳞茎盘的鳞茎为外植体,对崇明水仙的组培快繁中消毒条件、植物激素、生根移栽技术等重要影响因子进行了研究.结果显示,先用0.1％升汞浸泡15 min,然后60℃无菌水润洗,再用0.1％升汞10 min消毒的效果最佳污染率为15％；诱导培养的适宜培养基为MS+6-BA 5 mg·L-1 +NAA 1 mg·L-1,诱导率为100％；增殖培养的适宜培养基是MS+6-BA 1 mg·L-1+NAA 1 mg·L-1+2,4-D 0.1 mg·L-1 +IBA 0.5 mg·L-1,增殖率达3.43；鳞茎经1/2MS基本培养基培养20d后移栽到珍珠岩基质中即可生根成活,移栽成活率90.5％.
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