新型双靶标化合物的合成与其抗高原缺氧损伤活性研究

来源 :中华医学会第八次全国高原医学学术大会暨第一届海峡两岸高原(山)医学高峰论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zy07021023
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  目的:近年来的研究表明,具有清除自由基、抗氧化作用的药物在防治高原缺氧损伤方面可发挥极为关键的作用。本文拟根据“双靶标药物设计原理”,设计合成出一种兼具自由基清除活性和碳酸酐酶抑制活性的新型双靶标化合物,并对其抗高原缺氧活性进行研究,为研制出新型高效、低毒的抗高原缺氧药物提供新思路,具有重要的理论价值和临床应用前景。方法:将乙酰唑胺(碳酸酐酶抑制剂)与氮氧自由基(新型自由基清除剂)通过桥联基结合,得到一个具有双靶标联合作用的分子结构,并采用小鼠常压密闭、急性减压和化学性中毒三种缺氧耐受力实验评价其抗缺氧活性。
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目的:建立基于移居西藏人群消化系统住院病例疾病诊断相关组(DRGs),分析医疗资源消耗情况,探索主要的影响因素,为合理确定疾病诊断相关组费用标准提供决策依据.方法:从西藏5所医院信息系统中提取移居西藏人群2010年1月1日至2014年12月31日因消化系统疾病住院病案首页数据,剔除标准:①主要诊断、入院方式、入院病情、治疗结果、住院天数等字段有缺失的病例;②治疗结果为“无效或未治”的病例;③住院费
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目的:研究金丝桃苷(Hyperoside,Hyp)对缺氧神经细胞的保护作用及其机制.方法:在体外培养高分化的PC12细胞,将细胞分为空白组与用药组,空白组分别为常氧空白组与缺氧空白组,用药组分别为常氧组与缺氧组Hyp低、中、高剂量组(25、50、100μM).常氧各组置于普通细胞培养箱(5%CO2,20%O2),缺氧组各组利用缺氧培养箱(1%O2)模拟PC12细胞缺氧模型.CCK-8测定Hyp对缺
目的:研究模拟急进高原缺氧条件下大鼠小肠、肝脏、肾脏内mdr1、mrp2、pept1、oct1、oat1、oatp1a2六种药物转运体mRNA表达变化,初步探讨高原低压低氧对药物转运体基因表达的影响.方法:将18只Wistar大鼠随机分成正常对照组、缺氧24h组、缺氧72h组,每组6只.其中缺氧组置于模拟海拔5000m(压力:397.5 mm Hg,氧分压:42 mm Hg)低压氧舱中.提取各组大
目的:以缺氧人肝细胞(L02)为模型,研究金丝桃苷(Hyp)对氧化应激损伤的L02细胞中Nrf2-ARE信号通路的影响,并探讨其对肝细胞的保护作用.方法:离体培养L02细胞,设置正常对照组,缺氧模型组,及Hyp高、中、低剂量三个预处理组.细胞处理结束后,CCK-8检测细胞活力,试剂盒检测SOD活性和丙二醛(MDA)含量,流式细胞仪检测活性氧(ROS)水平,探讨Hyp对氧化应激引起L02细胞损伤的预
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目的:探讨溶栓胶囊防治急性高原病(AHAD)的效果.方法:对急进4300m高原的112名官兵分别口服溶栓胶囊(A组,n=32,0.25 g/粒,4粒/次)、复方红景天胶囊(B组,n=40,0.38 g/粒,2粒/次)和安慰剂(C组,炒面胶囊,n=40,2粒/次),每天早晚各服1次.进驻高原前3d开始服药,进驻高原途中(4 d)及进驻后(8 d)连续服用,共服药15 d.进驻高原后第1、3、5、7d