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以发表的大肠杆菌热敏肠毒素（ＬＴ）基因为模板，设计和合成了一对特异性引物。通过聚合酶链式反应（ＰＣＲ），从鸡致病性大肠杆菌２０个血清开幕 株提取的染色体样品中扩增到１４个大小为３１４ｂｐ的ＤＮＡ阳性片段，核酸斑点杂交结果表明，所扩增的阳性条带与标准热敏的肠毒素基因（ＬＴ）杂效后呈阳性。