山茶APX基因的分离与植物表达载体的构建

来源 :第三届中国林业学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ceshi110
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
根据山茶(Camellia japomica)同源序列设计特异性引物,利用同源克隆和3,5-RACE技术,从杜鹃红山茶(Camellia azalea)嫩叶中克隆出抗坏血酸过氧化物酶(Ascorbateperoxidase,APX)基因,命名为CjAPX.基因全长1097bp,开放阅读框753bp,编码250个氨基酸,分子量为27.595 kDa,等电点pI=5.62.生物信息学分析,CjAPX与茶树、烟草、苹果等植物的蛋白同源性高达83%.另外,将CjAPX基因成功构建到植物载体pBin438上,农杆菌介导转化杜鹃红山茶,获得约20株不定芽长成的小苗,由于山茶生长缓慢,检测实验还在进行中.本研究将抗逆基因转化山茶进行过量表达,为山茶抗逆性的研究奠定了基础.
其他文献
本文报道杨树钻蛀类害虫生活史,成虫以彩图展示其鉴别点,对其幼虫期形态与危害状特点的区别首次以检索表形式进行了描述;根据钻蛀类害虫不同的虫态危害特点,提出了严把检疫关,选用适合本地种植与抗病虫强的杨树品种植树造林,加强林地管理,种植诱饵树诱杀和成虫发生期监测,诱虫灯诱杀成虫,树干涂白防止成虫产卵,包扎,人工捕杀成虫,杀卵和低龄幼虫等多种防治方法.
切梢小蠹虫(Tomicus spp.) 由于生活隐蔽、体型较小、分类研究困难,以致影响了防治工作的开展,给林业生产造成严重损失和巨大威胁.本研究还利用形态和分子特征详细描述了在我国云南省楚雄地区发现的一种新的切梢小蠢虫,即华山松切梢小蠹Tomicus armandii Li&Zhang。两个主要的形态学特征可以用于新种和其它切梢小蠢虫的分类鉴定。这两个特征分别是:鞘翅斜面第二沟间部的刻点呈均匀的两
长足大竹象是竹林的主要害虫,地上生活史与温度显著相关.2004~2008年于四川沐川定期调查了3个受害慈竹林内所有竹笋上的幼卵和幼虫密度变化,运用主成分、相关和通径分析及决策系数研究了影响幼虫种群变化的主要气候因子.结果表明,幼虫种群变化呈单峰型,8月为高峰期,10月上旬以后虫口密度逐渐趋向于0水平.长足大竹象幼虫种群变化最主要的限制因子是旬平均气温,最主要的决策因素是旬最低气温.8种函数拟合表明
对天然分布区内9个样地中杜鹃红山茶种群的径级结构、高度结构和冠幅结构进行分析,应用扩散系数C、负二次指数K、Cassie指数1/K、丛生指数I0、平均拥挤度m* 、聚块性指数m*/m和格林指数GI等7种聚集度指标确定不同样地杜鹃红山茶种群的空间分布格局及其动态.结果表明:天然分布区内杜鹃红山茶种群以成年树为主体,幼苗严重缺乏,表现衰退趋势;不同生境的杜鹃红山茶种群因所处小环境各异,在径级、高度级和
为研究紫荆花粉的萌发特性及适宜的贮藏方法,以紫荆花粉为试材,利用离体培养法、碘-碘化钾染色法、醋酸洋红染色法和TTC(氯化三苯基四氮唑)染色法对花粉生活力进行测定,并研究了不同贮藏条件对花粉萌发的影响.结果表明:培养基中添加不同浓度的蔗糖和硼酸对花粉的萌发有促进作用,紫荆花粉萌发的最适培养基为:15%蔗糖+0.004%硼酸+0.08%的琼脂,萌发率达88.46%;I2-KI染色法和TTC染色法不适
无距虾脊兰在腐殖质丰富、湿度较大且排水良好的岩石等处生长良好.能耐0°C以下的低温,在霜雪覆盖下叶片能保持常绿不枯.每个基株可有多个分株,居群数量的维持和更新以无性繁殖为主,同时兼具有性繁殖方式.无距虾脊兰为总状花序,由15-39朵花聚集而成.花期3~4月,居群花期持续时间约19d,单花开放平均8.14d.自然条件下结实植株的数量较少,一般每个花葶上有1—4个果实.
桂花具有极高的经济价值和观赏价值,近年来备受关注.研究野生桂花种群的遗传多样性有利于为新品种的选育以及野生桂花资源的保护提供重要的依据.本文利用AFLP技术对江西全南和福建官坊这两个桂花自然种群96个个体进行了遗传多样性评估.7对引物组合共检测到330个清晰位点,其中多态位点276个,占83.64%.在物种水平,桂花的Shannon多态性信息指数(I)为0.4283,Neis 基因多样性(He)为
利用前期获得的夏蜡梅(Sinocalycanthus chinensis (Cheng et S.Y.Chang) Cheng et S.Y.Chang)人工控制模拟不同交配方式(套袋自交、同株异花授粉、近交和远交)获得的后代,采用自然干旱胁迫的方式进行抗旱性研究.结果表明:在干旱胁迫下,所有后代植株净光合速率、叶绿色含量均下降,可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、丙二醛含量均上升,相对电导率和CAT活
‘金盘荔枝’CjAPL1基因是MADS box基因家族的AP1同源基因.为研究CjAPL1基因对于植物花器官发育的调控功能,本实验构建了CjAPL1基因的干扰表达载体并实现了对拟南芥的遗传转化.所选取的干扰基因片段长度为292bp,以pUCCRNAi载体作为中间载体,酶切结果显示pUCC-CjAPL1载体中含有800bp左右的回文序列目的片断;进一步构建pCAM-RNAiCjAPL1植物表达载体并
Shoots of haploid,diploid and tetraploid sharing the same genome were cultured in medium and their response of rooting to the composition of the culture medium was investigated.It was found that in me