【摘 要】
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目的 马尾损伤修复与其局部微环境密切相关,其中脑源性神经营养因子(brain derived neurophic factor,BDNF)发挥了重要作用.本实验拟观察苗药生仙汤对马尾神经损伤大鼠骶髓结构改变及BDNF表达的影响.方法 采用神经夹持损伤的方式复制大鼠马尾神经损伤模型,通过(Basso,Beattie and Bresnahan,BBB)评分观察正常组、对照组、苗药组和甲钴胺组大鼠神经
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的 马尾损伤修复与其局部微环境密切相关,其中脑源性神经营养因子(brain derived neurophic factor,BDNF)发挥了重要作用.本实验拟观察苗药生仙汤对马尾神经损伤大鼠骶髓结构改变及BDNF表达的影响.方法 采用神经夹持损伤的方式复制大鼠马尾神经损伤模型,通过(Basso,Beattie and Bresnahan,BBB)评分观察正常组、对照组、苗药组和甲钴胺组大鼠神经功能的恢复情况；H.E染色观察各组大鼠骶髓结构改变；免疫组化染色观察各组大鼠骶髓内BDNF蛋白表达情况.结果 BBB评分：对照组、苗药组和甲钴胺组造模后评分值随时间呈上升趋势,各组造模后不同时间点评分值差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组、苗药组和甲钴胺组造模1d后评分值差异无统计学意义(P＞0.05),造模后7d、14d,苗药组与甲钴胺组评分值都较对照组明显升高(P＜0.05),而苗药组与甲钴胺组评分值差异无统计学意义(P＞0.05).HE染色：与正常组比较,对照组大鼠骶髓结构破坏明显,胶质细胞增生显著；相比对照组,苗药组和甲钴胺组大鼠骶髓破坏较轻,胶质细胞增生也明显改善,正常神经元数量较多.免疫组化染色：对照组、苗药组和甲钴胺组造模后BDNF表达量随时间呈先升后降趋势,苗药组和甲钴胺组造模后14d时的BDNF表达量仍明显高于造模后1d(P＜0.05),正常组各时间点BDNF表达量差异无统计学意义(P＞0.05).造模后1d,甲钴胺组BDNF表达明显高于对照组和苗药组(P＜0.05),而造模后7d、14d,甲钴胺组和苗药组BDNF表达明显高于对照组(P＜0.05),苗药组与甲钴胺组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 苗药生仙汤可以提高机体BDNF表达,促进神经元存活,从而改善马尾神经损伤大鼠神经功能.
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