【摘 要】
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目的观察不同剂量γ-射线（0,5,10,20 Gy）照射小鼠巨噬细胞系RAW264.7后对基质金属蛋白酶-9（Matrix metalloproteinase-9,MMP-9）表达的影响。方法应用不同剂量γ-射线（0,5,10,20Gy）
【机 构】
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湖北医药学院附属十堰市太和医院肿瘤科; 湖北医药学院附属襄樊市襄阳医院肿瘤科;
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目的观察不同剂量γ-射线（0,5,10,20 Gy）照射小鼠巨噬细胞系RAW264.7后对基质金属蛋白酶-9（Matrix metalloproteinase-9,MMP-9）表达的影响。方法应用不同剂量γ-射线（0,5,10,20Gy）照射体外培养的巨噬细胞系RAW264.7,照射6,12,24,48h后,实时荧光定量聚合酶链反应法（real-timepolymerase chain reaction,RT-PCR）检测MMP-9 mRNA的表达,选择MMP-9 mRNA表达最强的照射剂量,在照射细胞6,12,24,48h后免疫印迹法（Western blotting）检测MMP-9蛋白的表达,并于照射前1h加入地塞米松1μmol,检测MMP-9蛋白表达。结果 Co60γ-射线（5,10,20Gy）照射RAW264.7细胞系后6、12、24、48 h后MMP-9 mRNA表达均明显增强（P<0.05）,24h达高峰,10Gy增强最明显。与对照组相比,10Gy照射细胞6,24,48h后MMP-9蛋白表达明显增强（P<0.05）,以24h组最明显（P<0.01）;照射前1h加入1μmol的地塞米松,10Gy照射24h后检测MMP-9蛋白表达,与未加地塞米松组相比,MMP-9蛋白表达水平明显下降（P<0.05）。结论γ-射线照射巨噬细胞系RAW264.7可显著增强MMP-9 mRNA及其蛋白表达;地塞米松可有效抑制电离辐射诱导的MMP-9蛋白表达,MMP-9可能参与了放射性肺损伤的发展。
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