多发性硬化(Multiple Sclerosis，MS)是一种累及中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病，是细胞免疫和体液免疫共同参与的免疫性疾病，其发病机制尚不完全清楚，近年来研究发现，血脑屏障的破坏和纤维蛋白沉积在MS的发病机制中有重要作用。巴曲酶(Batroxobin)作为一种类凝血酶，具有降解纤维蛋白原、增强纤溶系统活性的作用，能显著改善血液流变学诸因素，还有明显的神经细胞保护作用。巴曲酶在血栓性疾病的治疗中已经广泛被应用，但在MS中的作用机制研究仍不是很清楚。我们的研究是观察巴曲酶对多发性硬化动物模型(EAE)的改善情况，初步探讨巴曲酶治疗多发性硬化的作用机制。结果发现，EAE模型小鼠的预防及治疗均有一定的改善作用，可能是通过降解纤维蛋白，减轻炎症浸润、降低胶质细胞活性等方面发挥作用，但不影响正常的纤溶系统，这将为临床使用巴曲酶降纤治疗多发性硬化提供理论依据。