褶纹冠蚌防御素基因表达及蛋白活性分析

来源 :第八届南方六省(粤、湘、鄂、赣、桂、琼)动物学学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wynneyehui
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  本论文从褶纹冠蚌中克隆到褶纹冠蚌防御素基因的cDNA全长序列为514bp,其中5’UTR有57bp;3’UTR有242bp,含有一个poly(A)尾;开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)长度为192bp,编码63个氨基酸组成的蛋白质.经SignalP3.0软件分析,该蛋白N端为1个由23个氨基酸构成的信号肽MRVAVVLALVLLLAVIDIPQAAA,成熟肽由40个氨基酸组成.该蛋白理论等电点为8.72,分子量为7.13kD.三级结构预测显示其由一个α螺旋和两个β折叠片组成,形成典型的CSαβ结构.
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在25℃下,分别对喂食过1、2、3、4、5、6只黑腹果蝇的拟环纹豹蛛提取DNA作为模板,用黑腹果蝇线粒体COⅠ基因特异性引物,进行PCR扩增,以检测拟环纹豹蛛进食后体内残留黑腹果蝇DNA含量.研究结果表明,在实验范围内,随着拟环纹豹蛛捕食黑腹果蝇数量增加,体内残留黑腹果蝇DNA就越多,成显著的正相关关系(P<0.05),模拟线性方程为y=1821.2x-2911.1,r值为0.95.
本文主要是利用PCR技术检测拟环纹豹蛛进食黑腹果蝇的消化情况.在25℃下,分别喂食拟环纹豹蛛三头黑腹果蝇,在进食后的0h、1h、2h、4h、8h、16h、24h这七个时间段,提取DNA,根据黑腹果蝇线粒体COⅠ基因序列设计合成的引物,进行PCR扩增,扩增结束后用1.0%的琼脂糖胶进行电泳观察,判断狼蛛的消化情况.结果表明,狼蛛进食完之后,随着时间的延长,其体内检测到的黑腹果蝇的成分会逐渐减少.计算
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为揭示狼蛛寻觅定位猎物的视觉与嗅觉机制,本文以狼蛛为实验对象,在实验室条件下,在排除声音和震动干扰的实验室条件下,使用暗处理的“十”字型通道试验箱,探究了狼蛛视觉感受器对种类猎物:蚜虫、黄粉虫和果蝇成虫定位的敏感度由高到低依次为:蚜虫>果蝇>黄粉虫;同时检测了不同猎物颜色对狼蛛视觉感受器的敏感度由高到低依次为:红>黄>绿>蓝色。
本文以狼蛛为研究对象,在排除体味和震动干扰的实验室条件下,使用暗处理的“十”字型通道试验箱,采用L9(34)正交实验设计,探讨猎物声源间距、声源频率及其温度对狼蛛捕食效率(寻觅、定位与捕获猎物)的影响.实验中设置了5cm、6cm、7cm、8cm、9cm五个声源间距梯度;在间距为6cm的条件下,设置了320Hz、360Hz、400Hz三个声源频率梯度;在声源间距为6cm,声源频率为360Hz的条件下
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