【摘 要】
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目的 探讨新合成化合物WS090501的神经毒性及心血管毒性并寻找其可能的作用靶点.方法 采用鼠博士RD1413自发活动仪测定小鼠自主活动,Biopac多导生理记录仪测定大鼠EEG,无
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药理室,北京100050
【出 处】
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第十四届中国神经精神药理学学术会议
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目的 探讨新合成化合物WS090501的神经毒性及心血管毒性并寻找其可能的作用靶点.方法 采用鼠博士RD1413自发活动仪测定小鼠自主活动,Biopac多导生理记录仪测定大鼠EEG,无创小动物血压仪动态检测小鼠的心律和血压指标.结果 WS090501 0.06,0.25和1.00 mg·kg-1可以抑制小鼠的自主活动,抑制率分别为29.9％,56.2％和84.5％,具有剂量依赖性,其中WS090501 0.25和1.0mg·kg-1组与溶剂对照相比具有显著性差异.而且,单独给予WS090501 1.0mg·kg-1可致小鼠翻正反射消失.WS0905010.5 mg·kg-1可显著降低大鼠大脑皮层放电频率,抑制大鼠大脑放电活动.
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