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目的 以嵌合型抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)为基础的细胞免疫疗法在血液瘤治疗中已产生了临床获益,但在实体瘤治疗领域,CAR-T 疗法仍存在许多障碍,其中难以控制的毒副反应尤其引人注目。为控制CAR-T 细胞在体内对实体瘤的杀伤效果,减轻细胞因子风暴等毒副反应。