【摘 要】
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好氧反硝化现象自1983年由Robertson和Kuenen提出后,凭借其诸多优点,已引起世界范围内众多学者的研究.本课题组成功筛选出一株好氧反硝化菌Pseudomonas stutzeri T13,结合全基因组测序结果及脱氮效能分析,确定其为一株好氧反硝化菌.但对该菌株的脱氮途径尚不清楚.本文将好氧反硝化菌P.stutzeriT 13接种于不同初始浓度的,以氨氮、硝氮和亚硝氮为唯一氮源的培养基中
【机 构】
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哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室,哈尔滨150090
【出 处】
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第二十次全国环境微生物学学术研讨会
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好氧反硝化现象自1983年由Robertson和Kuenen提出后,凭借其诸多优点,已引起世界范围内众多学者的研究.本课题组成功筛选出一株好氧反硝化菌Pseudomonas stutzeri T13,结合全基因组测序结果及脱氮效能分析,确定其为一株好氧反硝化菌.但对该菌株的脱氮途径尚不清楚.本文将好氧反硝化菌P.stutzeriT 13接种于不同初始浓度的,以氨氮、硝氮和亚硝氮为唯一氮源的培养基中,在30℃、160r/min的条件下连续培养.结果 表明,好氧反硝化菌T13能以氨氮、硝氮和亚硝氮为唯一氮源生长.固定初始COD为2000 mg/L时,随着初始氨氮浓度的增加,菌株T13的OD660先增加后不变.氮平衡分析结果表明,以氨氮为唯一氮源时,T13对氨氮的利用为同化合成过程,即所消耗的氨氮全部用于合成自身细胞物质.当以硝氮为唯一氮源时,固定初始COD为2000 mg/L,随着硝酸盐浓度由50 mg/L梯度上升至300 mg/L的过程中,亚硝氮积累量由0mg/L增加到183.2 mg/L,TN去除率由100％下降至39.6％.氮平衡分析表明,当以硝酸盐为唯一氮源且氮源限制的条件下(初始硝氮浓度为50 mg/L),T13优先利用硝氮进行同化合成作用.在氮源过量(初始硝氮浓度为100-300 mg/L)时,好氧反硝化菌T13能同时进行同化合成作用和好氧反硝化作用.
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