【摘 要】
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本文建立了一种新型PRRSV检测技术：RT-LAMP方法，并研究了其对PRRSV的特异性和敏感性。分别提取PCV2、欧洲型PRRSV、北美型PRRSV、不含PRRSV猪血的DNA和RNA和蒸馏水作为模板
【出 处】
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第22届国际猪兽医协会大会(IPVS2012)
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本文建立了一种新型PRRSV检测技术：RT-LAMP方法，并研究了其对PRRSV的特异性和敏感性。分别提取PCV2、欧洲型PRRSV、北美型PRRSV、不含PRRSV猪血的DNA和RNA和蒸馏水作为模板。在病毒基因组OPRF6区(14600-14780)设计引物，同时使用HaeⅢ对扩增产物进行酶切。在不同浓度PRRSV RNA模板下，从108-100拷贝，用于RT-LAMP试验。然后电泳，在UV光下或SYBRGreen染色后裸眼观察结果。实验结果表明，RT-LAMP检测方法对PRRSV具有特异性，不能扩增其他病毒，敏感性是常规PCR的1000倍。
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