氨分解双金属催化剂的理性设计及活性相研究

来源 :第十六届全国青年催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fushu1qq
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纳米催化剂的理性设计是多相催化的核心问题之一,明确其活性相并制备高活性相含量的催化剂是提升其活性与选择性的重要手段.催化氨分解制氢不仅可作为典型的模型反应体系用于基础研究,而且在能源与环境工业有着广泛的应用前景,因而一直受到学术界和工业界的广泛关注[1].
其他文献
Near-infrared(NIR) fluorescent emission can realize very small photodamage to biological samples,minimum interference from biomolecule autofluorescence,and deep tissue penetration.
A multiple-responsive water-soluble [3]pseudorotaxane was constructed by water-soluble pillar[5]arene-based molecular recognition and disulfide bond connection.
In the present study,we report the synthesis of short-chain C12-sphinganine and a small library of its 1,2,3-triazoles from commercially available and inexpensive 10-undecenoic acid as a starting mate
在超分子领域中,作为四类分子机器之一的准轮烷[1],是由一个线性分子(客体)穿过一个环状分子(主体)并将其一端进行封端而形成的分子结构.准轮烷结构不稳定,客体在主体间进行穿梭—脱梭的运动,表征困难.
随着软材料的发展,超分子凝胶引起了化学家的广泛关注.有机凝胶的热可逆性和对外部环境变化的敏感特性,使其在制备环境敏感凝胶、新型无机材料模板剂、相转移催化有机反应、药物缓释等方面有很好的应用价值.
水杨醛肟具有很强的配位能力,与一些过渡金属(如Cu)形成的金属配合物具有良好的生物活性。水杨醛肟所形成的金属配合物中,与第一过渡金属原子所形成的配合物中部分为金属冠醚[1-2]。
作为第三代超分子主体化合物,杯芳烃具有内疏水外亲水的特殊结构,可通过主客体识别作用,选择性地识别客体分子.近来,其与2D 纳米材料的复合物在分子识别、电化学/荧光传感、生物成像、药物传递等方面的应用引起了广大研究者的兴趣[1].
传统金属催化脱羧偶联反应是一种在有机合成中选择性C-C 键偶联反应的重要研究方法.在两个底物的确定位置基团发生离去,选择性地进行功能化,随之形成新的C-C 键[1].
交叉脱氢偶联(cross dehydrogenative coupling,CDC)反应是目前C-H 功能化反应中一个热门的研究领域.与传统的偶联反应(如Sonogashira 偶联反应、Suzuki 反应和Heck 反应等)相比,CDC 反应的底物不需要预先功能化(离去基团修饰),能够直接活化C-H 键,在形成C-C 和C-X(X = O、N、S 等)键化合物时,具有环境友好,高原子效率过程.
ZSM-5 分子筛具有均一的微孔孔道、良好的水热稳定性、可调变的酸性,而且其独特的孔道结构、中等强度的酸性有利于甲醇向汽油组分烃类转化.Mobil 公司在20 世纪70 年代将ZSM-5 分子筛应用到甲醇转化制汽油(MTG—methanol to gasoline)反应中.
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