糖尿病视网膜病变与代谢综合征的相关性分析

来源 :2016年中华医学会北京分会糖尿病和内分泌学分会学术年会暨2016年京津冀糖尿病和内分泌学术论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gchongyuan
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  目的:明确糖尿病与糖尿病前期人群MetS是否与DR相关,MetS是否是DR的独立危险因素.为早期发现、有效预防和综合治疗DR提供更多的临床依据.方法:本研究选取2010年7月至2011年3月"北京市昌平区卫生与人群健康状况调查"的从166万自然人群中随机抽样18-79岁的8,155例健康受试者,其中FPG≥5.6mmol/1共3,760人参与本研究,最终共有2,592人成功完成了当日的病史采集、体格检查、血液生化指标的测定和眼底检查,所有人选均进行散瞳45°彩色数字眼底照相,以评价DR分级.
其他文献
Aims:The aim of the study was to investigate the efficacy of the scales (Michigan neuropathy screening instrument (MNSI) and Toronto clinical scoring system (TCSS)) and the current perception threshol
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目的:无痛足底溃疡是糖尿病神经病变的典型表现之一,压痛觉缺失和反复皮肤损伤是构成糖尿病足溃疡的重要危险因素。压痛觉虽然不能用于筛查无痛性糖尿病神经病变,但是在筛查糖尿病神经病变患者是否有足底溃疡的风险方面可能一定的价值。方法:145人自愿参加本研究。糖尿病足患者38人(Wagner分级Ⅰ或Ⅱ级),有糖尿病足病史的患者26人(均无活动性溃疡),糖尿病患者51人(均无糖尿病足病史),健康受试者30人。
会议
目的:本研究通过观察CBS在糖尿病机械痛(diabetic mechanical allodynia,DMA)大鼠背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)中的时空动态表达变化.从而了解PDN的分子机制,将来能够为临床治疗提供新的方法以及实验基础.方法:将70只健康、雄性的斯普拉格-杜勒鼠(Sprague-Dawley,SD)大鼠适应性喂养7天后随机的分为正常组(n=10)和糖尿
会议
目的:检测各组受试者外周血淋巴细胞磷酸化p38MAPK (p-p38MAPK)、磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)、p38MAPK、p38MAPK基因表达水平的变化及其关系,探讨p38MAPK在糖尿病痛性神经病变(PDN)中的临床意义。方法:收集2015年5月至10月于我院内分泌科住院的2型糖尿病患者,筛选出109例,基于相应诊断标准分成3组:2型糖尿病组(T2DM) 35例;糖尿病合
会议
目的:糖尿病痛性神经病变(Painful diabetic neuropathy,PDN)是糖尿病最常见的并发症之一,常常给患者带来极大的痛苦.但是它的发病机制到现在都不能完全阐述,一般认为其与周围神经的痛觉过敏相关,但对于其分子机制的研究还没有一致的定论.嘌呤受体P2X(purinergic P2X receptors,P2X)作为配体门控非选择性阳离子通道受体,可被其配体三磷酸腺苷(adeno
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目的:观察棕榈酸对INS-1细胞胰岛素分泌功能的影响,探讨RAS(肾素一血管紧张素系统)基因表达变化在其中所起的作用及机制.方法:体外培养的大鼠INS-1细胞,用0.2mM棕榈酸分别刺激8h和48h,行胰岛素释放实验,观察INS-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS)功能的变化.分别收集对照组,0.2mM棕榈酸刺激8h组以及0.2mM棕榈酸刺激48h组细胞,行实时荧光定量,CR反应,检测子素(r
会议
目的:磷酸化的肌球蛋白结合亚基(P-MBS)水平可代表Rho激酶的活性,通过观察单纯2型糖尿病、糖尿病周围神经病变、糖尿病痛性神经病变患者与健康对照组相比外周血白细胞中P-MBS、总肌球蛋白结合亚基(T-MBS)、CXCR4表达水平,从临床角度初步探讨CXCR4、Rho激酶与糖尿病痛性神经病变的关系。
会议
Objects:To examine how vascular endothelia (VE)-cadherin plasma levels are correlated with parameters associated with endothelial function such as endothelin-1,nitric oxide,nitric oxide synthase and H
目的:本研究以背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)中离子通道为切入点,以链脲佐菌素制备的糖尿病机械痛(diabetic mechanical allodynia,DMA)模型大鼠为基础,运用分子生物学方法检测DMA大鼠模型DRG中电压门控性钠离子通道Nav1.7、Nav1.8和电压依赖性T型钙离子通道Cav3.2随疼痛发生发展的表达变化,研究糖尿病痛性神经病变大鼠背根神经节
会议
目的:通过观察大鼠模型的行为学和分子生物学等研究方法,在脊髓背根神经节(dorsal root ganglia DRG)水平对TRPV1、TRPA1、TRPM8通道发生的表达变化进行研究,作为医学领域的前沿研究为PDN有效的临床治疗提供了新思路。方法:(1)将大鼠随机分为正常对照组和实验组,通过给实验组成年健康雄性SD大鼠腹腔内一次性注射STZ的方式,诱导出1型DM大鼠模型;(2)应用von Fr
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